ID

31028

Descrizione

Study ID: 104505 Clinical Study ID: BEX104505 Study Title: Phase II Study of Iodine 131 Anti B1 Antibody for 1st or 2nd Relapsed Indolent B-Cell Lymphomas or B-Cell Lymphomas That Have Transformed to a More Aggressive Histology Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00950755 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: tositumomab Trade Name: Bexxar Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin Please record all prior therapies for NHL (e.g. chemotherapy, immunotherapy, steroidal therapy).

Keywords

versioni (1)
  1. 12/07/18 12/07/18 -
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see clinicaltrials.gov

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12 luglio 2018

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Iodine 131 B1 Antibody for B-Cell Lymphomas NCT00950755

Inglese

Prior Therapy

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Prior Therapy
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site Number
Descrizione

Site number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018704
UMLS CUI [1,2]
C0600091
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Descrizione

Patient Number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
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Patient Initials
Descrizione

Patient Initials

Tipo di dati

text

Alias
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xxx
Descrizione

xxx

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Descrizione

Chemotherapy Code

Tipo di dati

text

Alias
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C0392920
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Drugs (list drug names only if no code is given)
Descrizione

Chemotherapy, Pharmaceutical preparations

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302181
UMLS CUI [1,2]
C0013227
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Descrizione

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Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302181
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Descrizione

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Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
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Descrizione

Number of Cycles

Tipo di dati

integer

Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1,1]
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UMLS CUI [1,2]
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Duration of Response
Descrizione

Chemotherapy, Response Duration

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • months
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392920
UMLS CUI [1,2]
C0237585
months
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Prior Therapy

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Prior Therapy
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Site number
Item
Site Number
text
C0018704 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Patient Number
text
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient Initials
Item
Patient Initials
text
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Item Group
Chemotherapy Code
Item
Chemotherapy Code
text
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Chemotherapy, Pharmaceutical preparations
Item
Drugs (list drug names only if no code is given)
text
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
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Chemotherapy Start Date
Item
Start Date
date
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
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Chemotherapy End Date
Item
Stop Date
date
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Number of Cycles
integer
C2045831 (UMLS CUI [1])
Item
Therapy Outcome
text
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CL Item
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CL Item
PR (PR)
CL Item
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CL Item
PD (PD)
CL Item
Unknown (Unknown)
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Item
Duration of Response
integer
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
C0237585 (UMLS CUI [1,2])
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