Informations: Ceci n’est pas la version la plus récente du modèle de données. Vous trouverez un aperçu de la version à gauche, sous Versions. Vous trouverez la version la plus actuelle ici.
Informations:
Erreur:
ID
11869
Description
Alemtuzumab in Autoimmune Inflammatory Neurodegeneration: Mechanisms of Action and Neuroprotective Potential (ALAIN01) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02419378 Principal Investigator Prof. Dr. Dr. Sven Meuth, University Hospital Muenster, Germany
Lien
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02419378
Mots-clés
Versions (3)
- 13/08/2015 13/08/2015 - Martin Dugas
- 23/05/2016 23/05/2016 -
- 28/05/2016 28/05/2016 -
Téléchargé le
13 août 2015
DOI
Pour une demande vous connecter.
Licence
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Modèle Commentaires :
Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.
Groupe Item commentaires pour :
Item commentaires pour :
Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.
Discontinue Trial Medication Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378
Discontinue Trial Medication Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378
Similar models
Discontinue Trial Medication Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Discontinue Trial Medication
C0013227 (UMLS CUI-1)
C0457454 (UMLS CUI-2)
C0457454 (UMLS CUI-2)
Patient ID (derived)
Item
Patient ID (derived)
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Trial medication end date
Item
Discont. of Trial Medication: Date
date
C1521826 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
CL Item
Inv. considers it would be in the best interests of the patient (1)
CL Item
Unacceptable toxicity of the study drug (1)
CL Item
HIV infection (1)
CL Item
Patient requests discontinuation (1)
Code List
Reason (Patient unable or unwilling to comply...)
CL Item
Pat. is unable or unwilling to comply with planned study safety monitoring (1)
CL Item
Other reason (9)
Discontinuation reason
Item
Discont. of Trial Medication: Reason Text
text
C0457454 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
Discont. of Trial Medication: Date of Signature
Item
date
Code List
Discont. of Trial Medication: Date of Sig. Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Code List
Discont. of Trial Medication: Signature yes/no
CL Item
yes (1)
CL Item
no (0)
Comment Discont. Trial Med.
Item
text