ID

15345

Descrizione

Alemtuzumab in Autoimmune Inflammatory Neurodegeneration: Mechanisms of Action and Neuroprotective Potential (ALAIN01) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02419378 Principal Investigator Prof. Dr. Dr. Sven Meuth, University Hospital Muenster, Germany

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02419378

Keywords

  1. 13/08/15 13/08/15 - Martin Dugas
  2. 24/05/16 24/05/16 -
  3. 28/05/16 28/05/16 -
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28 maggio 2016

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End of Study Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378

End of Study Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378

End of Study
Descrizione

End of Study

Alias
UMLS CUI-1
C0444496
Patient ID (derived)
Descrizione

Patient ID (derived)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Date of End of Study/Discontinuation
Descrizione

Date of End of Study/Discontinuation

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2983670
End of Study: regular/early
Descrizione

End of Study: regular/early

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2718058
Reason for Disc. (Patient s request)
Descrizione

Reason for Disc. (Patient s request)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0457454
UMLS CUI [1,2]
C3166257
Reason for Disc. (Medical, cognitive,...)
Descrizione

Reason for Disc. (Medical, cognitive,...)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0457454
UMLS CUI [1,2]
C3166257
Reason for Disc. (Screening failure)
Descrizione

Reason for Disc. (Screening failure)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0457454
UMLS CUI [1,2]
C3166257
Reason for Disc. (Other reason)
Descrizione

Reason for Disc. (Other reason)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0457454
UMLS CUI [1,2]
C3166257
End of Study: Reason for Discontinuation Text
Descrizione

End of Study: Reason for Discontinuation Text

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0457454
UMLS CUI [1,2]
C0566251
End of Study: Date of Signature
Descrizione

End of Study: Date of Signature

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519316
UMLS CUI [1,2]
C0011008
End of Study: Signature yes/no
Descrizione

End of Study: Signature yes/no

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519316
UMLS CUI [1,2]
C1705848
Comment End of Study
Descrizione

Comment End of Study

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0444496
UMLS CUI [1,2]
C0947611

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End of Study Multiple Sclerosis ALAIN01 NCT02419378

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
End of Study
C0444496 (UMLS CUI-1)
Patient ID (derived)
Item
Patient ID (derived)
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
End of Study date
Item
Date of End of Study/Discontinuation
date
C2983670 (UMLS CUI [1])
Item
End of Study: regular/early
text
C2718058 (UMLS CUI [1])
Code List
End of Study: regular/early
CL Item
Regular end of study (1)
CL Item
Early discontinuation (2)
Item
Reason for Disc. (Patient s request)
text
C0457454 (UMLS CUI [1,1])
C3166257 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Reason for Disc. (Patient s request)
CL Item
Patient s request (1)
Item
Reason for Disc. (Medical, cognitive,...)
text
C0457454 (UMLS CUI [1,1])
C3166257 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Reason for Disc. (Medical, cognitive,...)
CL Item
Medical, cognitive, or other conditions... (1)
Item
Reason for Disc. (Screening failure)
text
C0457454 (UMLS CUI [1,1])
C3166257 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Reason for Disc. (Screening failure)
CL Item
Screening failure (1)
Item
Reason for Disc. (Other reason)
text
C0457454 (UMLS CUI [1,1])
C3166257 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Reason for Disc. (Other reason)
CL Item
Other reason (9)
Discontinuation Reason
Item
End of Study: Reason for Discontinuation Text
text
C0457454 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
End of Study: Date of Signature
Item
End of Study: Date of Signature
date
C1519316 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
End of Study: Signature yes/no
text
C1519316 (UMLS CUI [1,1])
C1705848 (UMLS CUI [1,2])
Code List
End of Study: Signature yes/no
CL Item
yes (1)
CL Item
no (0)
Comment End of Study
Item
Comment End of Study
text
C0444496 (UMLS CUI [1,1])
C0947611 (UMLS CUI [1,2])

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