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ID
22529
Descrizione
ODM derived from http://clinicaltrials.gov/show/NCT00251966
collegamento
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00251966
Keywords
versioni (2)
- 21/02/12 21/02/12 -
- 06/06/17 06/06/17 - Martin Dugas
Caricato su
6 giugno 2017
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Creative Commons BY 4.0
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ASTERIX: Low Dose ASA and Nexium
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Similar models
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Age
Item
Age >= 60 years
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Low Dose ASA
Item
A clinical diagnosis of a condition (cardiovascular and/or cerebrovascular protection or other reasons) that requires daily intake of low-dose ASA, 75-325 mg, and is expected to continue for the duration of the study (daily is defined as at least 5 days per week)
boolean
C0721444 (UMLS CUI [1])
No gastric or duodenal ulcer
Item
No gastric and/or duodenal ulcer at the baseline endoscopy
boolean
C3843755 (UMLS CUI [1,1])
C3640974 (UMLS CUI [1,2])
C3640974 (UMLS CUI [1,2])
H. pylori negative
Item
H. pylori negative by serology test at screening
boolean
C1167693 (UMLS CUI [1])
Upper GI symptoms
Item
Upper GI symptoms
boolean
C3645762 (UMLS CUI [1])
Erosive oesophagitis
Item
Erosive oesophagitis
boolean
C0267055 (UMLS CUI [1])
Malignancy
Item
Malignancy
boolean
C0006826 (UMLS CUI [1])