ID
24032
Descripción
Responsible Party: Millennium Pharmaceuticals, Inc. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01482962 History of Changes Other Study ID Numbers: C14012 2011-003545-18 ( EudraCT Number ) DRKS00004503 ( Registry Identifier: Germany (DRKS) ) NL39566.068.12 ( Registry Identifier: Netherlands (CCMO) ) U1111-1181-8218 ( Registry Identifier: WHO ) Study First Received: November 28, 2011 Last Updated: March 30, 2017 Alisertib (MLN8237) or Investigator's Choice in Patients With Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01482962
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01482962
Palabras clave
Versiones (1)
- 23/7/17 23/7/17 -
Subido en
23 de julio de 2017
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Eligibility Peripheral T-Cell Lymphoma NCT01482962 DRKS00004503
Eligibility Peripheral T-Cell Lymphoma NCT01482962 DRKS00004503
- StudyEvent: ODM
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descripción
CNS lymphoma
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0280803
Descripción
Antineoplastic Therapy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346834
Descripción
Aurora A kinase-targeted agent
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0971285
- UMLS CUI [1,2]
- C2985566
Descripción
Sleep apnea syndromes
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0037315
Descripción
Left ventricular ejection fraction
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428772
Descripción
Concomitant Therapy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1707479
Descripción
Gastrointestinal function
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0516983
Descripción
HIV, HBV, HCV
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019699
- UMLS CUI [2]
- C0149709
- UMLS CUI [3]
- C1112419
Descripción
Autologous stem cell transplant
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1831743
Descripción
Allogeneic stem cell or organ transplantation
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2242529
- UMLS CUI [2]
- C0029216
Descripción
Organ Function
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0678852
Descripción
Adverse Event
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descripción
Comorbidity
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descripción
Gynaecological Status
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Descripción
Malignant Neoplasms
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0006826
Descripción
Study Completion
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826674
Descripción
Control Group
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009932
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C0029216 (UMLS CUI [2])
C0006147 (UMLS CUI [2])