ID
35310
Descrição
Study ID: 113222 Clinical Study ID: 113222 Study Title: A Phase II, Open Label, Clinical Study to Assess the Safety and Activity of SRT501 Alone or in Combination with Bortezomib in Patients with Multiple Myeloma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00920556 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name:5.0g SRT501 Trade Name: Bortezomib Study Indication: Multiple Myeloma
Palavras-chave
Versões (1)
- 27/02/2019 27/02/2019 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
27 de fevereiro de 2019
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Safety and Activity of SRT501 Alone or in Combination with Bortezomib in Patients with Multiple Myeloma NCT00920556
Screening - Medical and Surgical History; Disease Stage at Study Entry; Classification of Disease at Study Entry; Cancer related Surgical History; Previous Anti-Neoplastic Therapy
Descrição
Does the subject have any clinically significant medical or surgical history?
Alias
- UMLS CUI-1
- C0262926
- UMLS CUI-2
- C2826293
- UMLS CUI-3
- C0489540
- UMLS CUI-4
- C2826293
Descrição
If yes, please record details below (please record any new medical conditions occurring after the signing of the Informed Consent Form on the Adverse Events page)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0262926
- UMLS CUI [1,2]
- C2826293
- UMLS CUI [1,3]
- C0489540
- UMLS CUI [1,4]
- C2826293
Descrição
Medical and Surgical History
Alias
- UMLS CUI-1
- C0262926
- UMLS CUI-2
- C0489540
Descrição
Seq #
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0237753
Descrição
Description of medical condition or abnormality
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
- UMLS CUI [2,1]
- C1704258
- UMLS CUI [2,2]
- C0678257
Descrição
Year of first diagnosis
Tipo de dados
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0439234
- UMLS CUI [1,2]
- C0011900
Descrição
Ongoing
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0549178
Descrição
Currently being treated with Concomitant Medication?
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrição
Disease Stage at Study Entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C0699749
- UMLS CUI-2
- C0008976
- UMLS CUI-3
- C1301880
Descrição
Classification of Disease at Study Entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C0683326
- UMLS CUI-2
- C0008976
- UMLS CUI-3
- C1301880
Descrição
Did the subject have previous cancer related surgical history?
Alias
- UMLS CUI-1
- C0489540
- UMLS CUI-2
- C2826292
Descrição
Cancer related Surgical History
Alias
- UMLS CUI-1
- C0489540
- UMLS CUI-2
- C2826292
Descrição
Seq #
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0237753
Descrição
Surgery Description (ex. Mastectomy, right breast)
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0543467
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
- UMLS CUI [2]
- C0024881
Descrição
Surgery Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1628561
Descrição
Previous Anti-Neoplastic Therapy
Alias
- UMLS CUI-1
- C0003392
- UMLS CUI-2
- C1514463
Descrição
If Yes, complete below
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392920
- UMLS CUI [1,2]
- C1514463
- UMLS CUI [2,1]
- C0279025
- UMLS CUI [2,2]
- C1514463
- UMLS CUI [3,1]
- C0021083
- UMLS CUI [3,2]
- C1514463
- UMLS CUI [4,1]
- C0281176
- UMLS CUI [4,2]
- C1514463
- UMLS CUI [5,1]
- C0017296
- UMLS CUI [5,2]
- C1514463
- UMLS CUI [6,1]
- C1515119
- UMLS CUI [6,2]
- C0026764
- UMLS CUI [6,3]
- C1514463
- UMLS CUI [7,1]
- C1515119
- UMLS CUI [7,2]
- C0006826
- UMLS CUI [7,3]
- C1514463
Descrição
Last Previous Anti-Neoplastic Therapy page
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003392
- UMLS CUI [1,2]
- C1514463
- UMLS CUI [2,1]
- C1704732
- UMLS CUI [2,2]
- C1517741
Descrição
Previous Anti-Neoplastic Therapy
Alias
- UMLS CUI-1
- C0003392
- UMLS CUI-2
- C1514463
Descrição
Seq #
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0237753
Descrição
Type of Therapy
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrição
If other Type of Therapy, please specify
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
- UMLS CUI [1,4]
- C2348235
Descrição
Treatment
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0087111
Descrição
Indication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3146298
Descrição
Date First Dose
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3173309
Descrição
Date Last Dose
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1762893
Descrição
Best Response
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2986560
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C0678257 (UMLS CUI [2,2])
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C2826292 (UMLS CUI-2)
C2826292 (UMLS CUI [1,2])
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C1704732 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1514463 (UMLS CUI-2)
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
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