ID
38153
Descrizione
Study ID: 105-123 Clinical Study ID: 105-123 Study Title: Lamotrigine as add-on therapy in patients with clinical diagnosis of a Lennox-Gastaut syndrome (severe generalised epilepsy of childhood onset.) A multicentre, double-blind, placebo controlled parallel group study Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Lamotrigine Study Indication: Seizures
Keywords
versioni (1)
- 23/09/19 23/09/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
23 settembre 2019
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
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Lamotrigine as add-on therapy in patients with a clinical diagnosis of a Lennox-Gastaut syndrome (105-123)
Visit 2; 3; 4; 5; 6 - Dispensing Record; Adverse Experiences; Concomitant Medication; Seizure Counts
Descrizione
Haematology
Alias
- UMLS CUI-1
- C0018941
Descrizione
Haematology - Date sample collected
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1302413
- UMLS CUI [1,2]
- C0018941
Descrizione
Haematology - Laboratory number
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2986056
- UMLS CUI [1,2]
- C0018941
Descrizione
If any of the values are outside the Normal Ranges, please detail as follows: NCS = value outside Normal Range but not clinically significant CS = value outside Normal Range and clinically significant
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518015
Descrizione
If any of the values are outside the Normal Ranges, please detail as follows: NCS = value outside Normal Range but not clinically significant CS = value outside Normal Range and clinically significant
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032181
Descrizione
If any of the values are outside the Normal Ranges, please detail as follows: NCS = value outside Normal Range but not clinically significant CS = value outside Normal Range and clinically significant
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023508
Descrizione
Clinical Chemistry
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008000
Descrizione
Clinical Chemistry - Date sample collected
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1302413
- UMLS CUI [1,2]
- C0008000
Descrizione
Clinical Chemistry - Laboratory number
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2986056
- UMLS CUI [1,2]
- C0008000
Descrizione
If any of the values are outside the Normal Ranges, please detail as follows: NCS = value outside Normal Range but not clinically significant CS = value outside Normal Range and clinically significant
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201976
Descrizione
If any of the values are outside the Normal Ranges, please detail as follows: NCS = value outside Normal Range but not clinically significant CS = value outside Normal Range and clinically significant
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201836
Descrizione
If any of the values are outside the Normal Ranges, please detail as follows: NCS = value outside Normal Range but not clinically significant CS = value outside Normal Range and clinically significant
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0201899
Descrizione
Plasma Concentrations of AEDs
Alias
- UMLS CUI-1
- C0003299
- UMLS CUI-2
- C0683150
Descrizione
AED plasma concentration - Date of sample
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1302413
- UMLS CUI [1,2]
- C0003299
- UMLS CUI [1,3]
- C0683150
Descrizione
Drug NOT including Study Medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
Descrizione
Time since last dose
Tipo di dati
durationDatetime
Unità di misura
- hrs
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0946444
- UMLS CUI [1,2]
- C1711239
Descrizione
Medication Concentration Value
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0683150
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C1522609
Descrizione
Medication Concentration Units
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0683150
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C1519795
Descrizione
Adverse Experiences and Concomitant Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
- UMLS CUI-2
- C2347852
Descrizione
Since the last assessment has the patient had any changes in his/ her health?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516048
- UMLS CUI [1,2]
- C1517741
- UMLS CUI [2,1]
- C0018759
- UMLS CUI [2,2]
- C0392747
Descrizione
Since the last assessment has the patient had any changes in concomitant AED medication?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516048
- UMLS CUI [1,2]
- C1517741
- UMLS CUI [2,1]
- C2347852
- UMLS CUI [2,2]
- C0003299
- UMLS CUI [2,3]
- C0392747
Descrizione
Since the last assessment has the patient had emergency AED therapy?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516048
- UMLS CUI [1,2]
- C1517741
- UMLS CUI [2,1]
- C0003299
- UMLS CUI [2,2]
- C0013956
- UMLS CUI [2,3]
- C0087111
Descrizione
Since the last assessment has the patient had any changes in concomitant medication other than AEDs?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516048
- UMLS CUI [1,2]
- C1517741
- UMLS CUI [2,1]
- C0003299
- UMLS CUI [2,2]
- C0392747
- UMLS CUI [2,3]
- C0205394
Descrizione
Admission Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0809949
- UMLS CUI-2
- C0243161
Descrizione
Are inclusion and exclusion criteria at Screen still satisfied?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1512693
- UMLS CUI [1,2]
- C0680251
- UMLS CUI [1,3]
- C0220908
- UMLS CUI [1,4]
- C4084799
Descrizione
Are the results of an EEG during sleep and awake states available?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013819
- UMLS CUI [1,2]
- C0037313
- UMLS CUI [1,3]
- C0470187
- UMLS CUI [2,1]
- C0013819
- UMLS CUI [2,2]
- C0234422
- UMLS CUI [2,3]
- C0470187
Descrizione
Does the patient have any clinically significant abnormalities in the laboratory tests taken at screen?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0438215
- UMLS CUI [1,2]
- C0750502
- UMLS CUI [1,3]
- C0220908
- UMLS CUI [2,1]
- C0014431
- UMLS CUI [2,2]
- C2347852
- UMLS CUI [2,3]
- C0003299
Descrizione
Randomisation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0034656
Descrizione
Compliance Record
Alias
- UMLS CUI-1
- C1321605
Descrizione
Have the patient's Study medication bottles been returned for . . .
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0332156
Descrizione
If study medication has been returned, how many tablets were returned?
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C2699071
Descrizione
Was the study medication taken as prescribed?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3854006
- UMLS CUI [1,2]
- C0033080
Descrizione
Please check one.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3854006
- UMLS CUI [1,2]
- C0033080
- UMLS CUI [1,3]
- C2348235
- UMLS CUI [1,4]
- C0392360
Descrizione
Adverse Experiences
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrizione
Adverse Experiences
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrizione
Adverse Experience
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Adverse Experience Occurence
Tipo di dati
durationDatetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C2745955
Descrizione
Adverse Experience ongoing at the end of study
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
Descrizione
Adverse Experience Intensity
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518690
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
Descrizione
Adverse Experience Seriousness
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710056
Descrizione
Attributability to study drug
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0596130
- UMLS CUI [1,3]
- C0877248
Descrizione
Action taken with study drug
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826626
Descrizione
Other action taken
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1547656
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
Descrizione
Include other action taken
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descrizione
Concomitant AED Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
- UMLS CUI-2
- C0003299
Descrizione
Concomitant AED Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
- UMLS CUI-2
- C0003299
Descrizione
use AED Abbreviation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrizione
Total daily dose
Tipo di dati
float
Unità di misura
- mg
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348070
- UMLS CUI [1,2]
- C0439810
Descrizione
Date of change
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Descrizione
Reason for change
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0443172
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrizione
Emergency AED Therapy used irregularly as required
Alias
- UMLS CUI-1
- C0003299
- UMLS CUI-2
- C0013956
- UMLS CUI-3
- C0205271
Descrizione
Emergency AED Therapy used irregularly as required
Alias
- UMLS CUI-1
- C0003299
- UMLS CUI-2
- C0013956
- UMLS CUI-3
- C0205271
Descrizione
Emergency AED therapy Dates
Tipo di dati
durationDatetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003299
- UMLS CUI [1,2]
- C0013956
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Emergency AED therapy - Drug
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003299
- UMLS CUI [1,2]
- C0013956
- UMLS CUI [1,3]
- C0013227
Descrizione
Emergency AED Threapy - Total Daily Dose
Tipo di dati
float
Unità di misura
- mg
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003299
- UMLS CUI [1,2]
- C0013956
- UMLS CUI [1,3]
- C2348070
- UMLS CUI [1,4]
- C0439810
Descrizione
Emergency AED Therapy - Route
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003299
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Descrizione
Emergency AED Therapy - Reason
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003299
- UMLS CUI [1,2]
- C0013956
- UMLS CUI [1,3]
- C0392360
Descrizione
Concomitant Medication other than AEDs
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
- UMLS CUI-2
- C0003299
- UMLS CUI-3
- C0205394
Descrizione
Concomitant Medication other than AEDs
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
- UMLS CUI-2
- C0003299
- UMLS CUI-3
- C0205394
Descrizione
Date first taken during study
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C1883727
Descrizione
generic name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
Descrizione
If given for an Adverse Experience, please give AE number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Seizure Record
Alias
- UMLS CUI-1
- C0036572
- UMLS CUI-2
- C0034869
Descrizione
Week
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0439230
Descrizione
Date of Day 1
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Day
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0439228
Descrizione
Number of Drop Attacks - Atonic
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0086236
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Number of Drop Attacks - Tonic
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0270844
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Number of Drop Attacks - Major Myoclonic
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0014550
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Atypical Absence Seizures (1 Hour Count)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0595948
- UMLS CUI-2
- C0439227
Descrizione
Date of Atypical Abscence Seizure
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0595948
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Time of Atypical Abscence Seizure
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0595948
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
Number of atypical abscence seizures in ONE hour
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0595948
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Please check one.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0595948
- UMLS CUI [1,2]
- C0750480
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C1517741 (UMLS CUI [1,2])
C0003299 (UMLS CUI [2,1])
C0392747 (UMLS CUI [2,2])
C0205394 (UMLS CUI [2,3])
C0680251 (UMLS CUI [1,2])
C0220908 (UMLS CUI [1,3])
C4084799 (UMLS CUI [1,4])
C0037313 (UMLS CUI [1,2])
C0470187 (UMLS CUI [1,3])
C0013819 (UMLS CUI [2,1])
C0234422 (UMLS CUI [2,2])
C0470187 (UMLS CUI [2,3])
C0750502 (UMLS CUI [1,2])
C0220908 (UMLS CUI [1,3])
C0014431 (UMLS CUI [2,1])
C2347852 (UMLS CUI [2,2])
C0003299 (UMLS CUI [2,3])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0332156 (UMLS CUI [1,2])
C2699071 (UMLS CUI [1,2])
C0033080 (UMLS CUI [1,2])
C0033080 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,4])
C2745955 (UMLS CUI [1,2])
C2745955 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C0596130 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,3])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0003299 (UMLS CUI-2)
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
C0003299 (UMLS CUI [1,3])
C0392747 (UMLS CUI [1,4])
C0003299 (UMLS CUI-2)
C0439810 (UMLS CUI [1,2])
C0443172 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C0013956 (UMLS CUI-2)
C0205271 (UMLS CUI-3)
C0013956 (UMLS CUI [1,2])
C1524062 (UMLS CUI [1,3])
C0013956 (UMLS CUI-2)
C0205271 (UMLS CUI-3)
C0013956 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
C0013956 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [1,3])
C0013956 (UMLS CUI [1,2])
C2348070 (UMLS CUI [1,3])
C0439810 (UMLS CUI [1,4])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
C0013956 (UMLS CUI [1,2])
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C0003299 (UMLS CUI-2)
C0205394 (UMLS CUI-3)
C1524062 (UMLS CUI [1,2])
C0003299 (UMLS CUI-2)
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C0439227 (UMLS CUI-2)
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