ID
40500
Descripción
Study ID: 101468/218 Clinical Study ID: SKF-101468/218 Study Title:A Single-Blind, Randomised, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicentre, Phase IIa Study to Determine the Pharmacokinetics and Tolerability of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: requip Study Indication: Restless Legs Syndrome
Palabras clave
Versiones (2)
- 27/4/20 27/4/20 -
- 20/9/21 20/9/21 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
27 de abril de 2020
DOI
Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.
Licencia
Creative Commons BY-NC 4.0
Comentarios del modelo :
Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.
Comentarios de grupo de elementos para :
Comentarios del elemento para :
Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.
Pharmacokinetics and Tolerability of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome 101468/218
Dose Level 1, Day1, Pre-dose - Prior Medication; Pregnancy Test; Alcohol Breath Test; Drug Screening (Urine); Vital Signs
Descripción
Prior Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826257
Descripción
If ’YES’, please record the medications below. NB: Any medications Metabolised by CYPIA2 must be kept constant throughout the study.
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826257
- UMLS CUI [2,1]
- C0013230
- UMLS CUI [2,2]
- C3174092
- UMLS CUI [2,3]
- C0205435
Descripción
Prior Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826257
Descripción
Trade Name Preferred
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826257
- UMLS CUI [2]
- C2360065
Descripción
e.g.500mg
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826257
- UMLS CUI [2]
- C1960417
Descripción
e.g.BID,PRN
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826257
- UMLS CUI [2]
- C3476109
Descripción
Prior Medication - Route
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826257
- UMLS CUI [2]
- C0013153
Descripción
Prior Medication - Indication
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2826257
- UMLS CUI [1,2]
- C3146298
Descripción
eg.6 years
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2826257
- UMLS CUI [1,2]
- C0444917
Descripción
Prior Medication - End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2826257
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Prior Medication - Continuing at end of study?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2826257
- UMLS CUI [1,2]
- C1553904
- UMLS CUI [1,3]
- C2983670
Descripción
Pregnancy Test
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032976
Descripción
Was a pregnancy test carried out?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032976
Descripción
If no pregnancy test was carried out, please specify reason
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032976
- UMLS CUI [1,2]
- C2826287
Descripción
Date of pregnancy test
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032976
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Pregnancy test result
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0427777
Descripción
Alcohol Breath Test
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202306
Descripción
Was an alcohol breath test carried out?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202306
Descripción
If no alcohol breath test was carried out, specify reason
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0202306
- UMLS CUI [1,2]
- C2826287
Descripción
If alcohol breath test was carried out, indicate date of alcohol breath test
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0202306
- UMLS CUI [1,2]
- C001100
Descripción
Alcohol breath test result
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0202306
- UMLS CUI [1,2]
- C0587081
Descripción
Drug Screening (Urine)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202274
Descripción
Drug Screening (Urine) - Exact date end time of sampling
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202274
- UMLS CUI [2,1]
- C0870078
- UMLS CUI [2,2]
- C0011008
- UMLS CUI [2,3]
- C0040223
Descripción
If YES, please record all the relevant contra-indicated drugs below.
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1511790
- UMLS CUI [1,2]
- C4036061
- UMLS CUI [1,3]
- C1301624
Descripción
Drug Screening (Urine) - Type of drug
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202274
- UMLS CUI [2]
- C0457591
Descripción
Drug Screening (Urine) - Comment
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202274
- UMLS CUI [2]
- C0947611
Descripción
Vital Signs
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
Descripción
Vital Signs - Date and Time
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descripción
Vital Signs - Semi-supine BP Systolic
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm[Hg]
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518766
- UMLS CUI [2,1]
- C0871470
- UMLS CUI [2,2]
- C0522019
Descripción
Vital Signs - Semi-supine BP Diastolic
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm[Hg]
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518766
- UMLS CUI [2,1]
- C0428883
- UMLS CUI [2,2]
- C0522019
Descripción
Vital Signs - Semi-supine Hear Rate
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518766
- UMLS CUI [2,1]
- C0018810
- UMLS CUI [2,2]
- C0522019
Descripción
Vital Signs - Time
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descripción
Vital Signs - Erect BP Systolic
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm[Hg]
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518766
- UMLS CUI [2,1]
- C0871470
- UMLS CUI [2,2]
- C0522014
Descripción
Vital Signs - Erect BP Diastolic
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm[Hg]
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518766
- UMLS CUI [2,1]
- C0428883
- UMLS CUI [2,2]
- C0522014
Descripción
Vital Signs - Erect Heart Rate
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518766
- UMLS CUI [2,1]
- C0018810
- UMLS CUI [2,2]
- C0522014
Similar models
Dose Level 1, Day1, Pre-dose - Prior Medication; Pregnancy Test; Alcohol Breath Test; Drug Screening (Urine); Vital Signs
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
C0013230 (UMLS CUI [2,1])
C3174092 (UMLS CUI [2,2])
C0205435 (UMLS CUI [2,3])
C2360065 (UMLS CUI [2])
C1960417 (UMLS CUI [2])
C3476109 (UMLS CUI [2])
C0013153 (UMLS CUI [2])
C3146298 (UMLS CUI [1,2])
C0444917 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C1553904 (UMLS CUI [1,2])
C2983670 (UMLS CUI [1,3])
C2826287 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C2826287 (UMLS CUI [1,2])
C001100 (UMLS CUI [1,2])
C0587081 (UMLS CUI [1,2])
C0870078 (UMLS CUI [2,1])
C0011008 (UMLS CUI [2,2])
C0040223 (UMLS CUI [2,3])
C4036061 (UMLS CUI [1,2])
C1301624 (UMLS CUI [1,3])
C0457591 (UMLS CUI [2])
C0947611 (UMLS CUI [2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
C0871470 (UMLS CUI [2,1])
C0522019 (UMLS CUI [2,2])
C0428883 (UMLS CUI [2,1])
C0522019 (UMLS CUI [2,2])
C0018810 (UMLS CUI [2,1])
C0522019 (UMLS CUI [2,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
C0871470 (UMLS CUI [2,1])
C0522014 (UMLS CUI [2,2])
C0428883 (UMLS CUI [2,1])
C0522014 (UMLS CUI [2,2])
C0018810 (UMLS CUI [2,1])
C0522014 (UMLS CUI [2,2])