ID
41692
Descrição
The primary objective of this study was to demonstrate bioequivalence between eltrombopag oral film-coated tablets manufactured at Research and Development (R&D) and Commercial sites. The subject participants each went through two dosing periods (Period 1 and Period 2), during each of which they received a single dose of eltrombopag. The dosing periods were separated by a washout of at least 10 days. For each period, subjects had to perform a visit on the day before and one on the day of the administration of the drug. Furthermore, the protocol-defined visits included a screening visit and a follow-up visit. Study ID: 105122 Clinical Study ID: 105122 Study Title: Phase I Bioequivalence Study for SB 497115 GR Phase II and Phase III Tablets Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Eltrombopag Study Indication: Thrombocytopenia This form has to be filled out at the P1 D1 and P2 D1 Visit.
Palavras-chave
Versões (2)
- 17/12/2020 17/12/2020 -
- 18/12/2020 18/12/2020 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
18 de dezembro de 2020
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 4.0
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GSK Eltrombopag Thrombocytopenia, Clinical Study ID: 105122
Pharmacokinetics
- StudyEvent: ODM
Descrição
Dosing date and time
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0011008
- UMLS CUI-4
- C0040223
Descrição
Pharmacokinetics Blood
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0005767
Descrição
time relative to dosage
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0439564
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descrição
this item has to be filled out for each measurement.
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrição
this item only has to be filled out starting at 24hours past dosage and for each measurement after that.
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
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C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])