ID
41999
Descrizione
Study ID: 104507 Clinical Study ID: BEX104507 Study Title: Phase II Study of Iodine-131 Anti-B1 Antibody for Non Hodgkin’s Lymphoma Patients who have Previously Received Rituximab Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00996593 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: tositumomab Trade Name: Bexxar Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin
Keywords
versioni (3)
- 23/07/18 23/07/18 -
- 18/08/18 18/08/18 -
- 15/03/21 15/03/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
15 marzo 2021
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Iodine-131 Anti-B1 Antibody for Non Hodgkin’s Lymphomas NCT00996593
Concomitant Medications and Transfusions and Adverse Experiences
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Concomitant Medications and Transfusions
Alias
- UMLS CUI-1
- C4284232
- UMLS CUI-2
- C0521115
- UMLS CUI-3
- C1879316
- UMLS CUI-4
- C0521115
Descrizione
Drug or Blood Product
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
- UMLS CUI [2]
- C0456388
Descrizione
Drug or Blood Product Dose
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [2,1]
- C0456388
- UMLS CUI [2,2]
- C0178602
Descrizione
Drug or Blood Product Dose Unit
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [1,3]
- C0439148
- UMLS CUI [2,1]
- C0456388
- UMLS CUI [2,2]
- C0178602
- UMLS CUI [2,3]
- C0439148
Descrizione
Route of drug administration
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrizione
Medication frequency | Transfusion (procedure); Frequencies (time pattern)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
- UMLS CUI [2,1]
- C1879316
- UMLS CUI [2,2]
- C0439603
Descrizione
Date treatment started
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3173309
Descrizione
Date treatment stopped
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1531784
Descrizione
continuing therapy
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1553904
Descrizione
Adverse Experiences
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrizione
Adverse Experiences
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrizione
adverse event; Numbers
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Adverse event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Adverse Event Grade Code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985911
Descrizione
Serious: Fatal or immediately life- threatening, permanently disabling, requires of prolongs hospitalization, or congenital anomaly.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Adverse Event Onset Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985916
Descrizione
Adverse event; End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Adverse event; Continuous
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
Descrizione
Adverse event; Frequencies (time pattern)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Pharmaceutical Preparations; Therapeutic procedure; Measures
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0079809
Descrizione
Record all that apply
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0079809
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
Descrizione
Therapeutic procedure; Measures; Other; Specification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0079809
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
- UMLS CUI [1,4]
- C2348235
Descrizione
Adverse Event Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrizione
Adverse event; Pharmaceutical Preparations; Relationships
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descrizione
Adverse event; Disease; Relationships
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descrizione
Investigator Signature
Alias
- UMLS CUI-1
- C2346576
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