ID
42008
Beschrijving
Part of Swedish National Quality Registry for Blood Cancer source: https://www.cancercentrum.se/samverkan/cancerdiagnoser/blod-lymfom-myelom/lymfom-lymfkortelcancer/kvalitetsregister/ Leader of Registry: Karin Ekström Smedby, Karolinska Universitetssjukhuset Solna Chairman: Mats Jerkeman, Skånes Universitetssjukhus, mats.jerkeman@skane.se This Primary Treatment form is valid from 2012-03-15. The form must be completed and submitted after completion of treatment or at the latest 1 year after diagnosis to: Regional Cancer Center in the respective region. If active tumor treatment is not given, the form must be filled in every two years until treatment is given.
Link
Trefwoorden
Versies (2)
- 31-10-18 31-10-18 - Sarah Riepenhausen
- 15-03-21 15-03-21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Houder van rechten
Regionala Cancercentrum i samverkan, cancercentrum.se
Geüploaded op
15 maart 2021
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Swedish National Quality Registry for Lymphoma (Nationellt kvalitetsregister för lymfom)
Primary Treatment (Primärbehandling)
- StudyEvent: ODM
Beschrijving
Diagnos
Alias
- UMLS CUI-1
- C0011900
Beschrijving
Diagnosis revision
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0332136
Beschrijving
åååå/mm/dd
Datatype
date
Maateenheden
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2316983
- UMLS CUI [1,2]
- C0332136
Beschrijving
New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301142
Beschrijving
SNOMED for WHO diagnosis
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623497
Beschrijving
Lymphoma transformation
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1536010
Beschrijving
ÅÅÅÅMMDD
Datatype
date
Maateenheden
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C1536010
Beschrijving
New Diagnosis: Morphologic Diagnosis (WHO)
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301142
Beschrijving
SNOMED
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1623497
Beschrijving
Primärbehandling
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708063
Beschrijving
Datum skall även anges om aktiv tumörbehandling ej är given ÅÅÅÅDDMM
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011109
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Beschrijving
Active Tumor treatment
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0006826
- UMLS CUI [1,3]
- C0205177
Beschrijving
Ange datum då behandlingen inleds. Används för beräkning av väntetid från behandlingsbeslut till start av behandling. ÅÅÅÅMMDD
Datatype
date
Maateenheden
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3173309
Beschrijving
Curative intent treatment
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1276305
Beschrijving
Treatment in trial
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1997894
Beschrijving
Clinical Trial
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0008976
Beschrijving
Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0439617
Beschrijving
Ifylls om man tidigare rapporterat att aktiv tumörbehandling ej är given åååå/mm/dd
Datatype
date
Maateenheden
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0439617
- UMLS CUI [1,4]
- C0011008
Beschrijving
Genomförd primärbehandling
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708063
- UMLS CUI-2
- C0580352
Beschrijving
cytostatics
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010858
Beschrijving
Cytostatic regime
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Beschrijving
Number of cycles
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2045831
Beschrijving
radiotherapy
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522449
Beschrijving
Dosage of Radiotherapy
Datatype
float
Maateenheden
- Gy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Beschrijving
Immunotherapy
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021083
Beschrijving
Immunotherapy type
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0021083
Beschrijving
båda alternativen kan anges
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199176
- UMLS CUI [1,2]
- C3714787
- UMLS CUI [2]
- C1517560
Beschrijving
båda alternativen kan anges
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0199176
- UMLS CUI [1,2]
- C3714787
- UMLS CUI [2,1]
- C0010711
- UMLS CUI [2,2]
- C0444956
- UMLS CUI [3,1]
- C0025677
- UMLS CUI [3,2]
- C0444956
Beschrijving
Other Tumor therapy
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0920425
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
Beschrijving
autologous stem cell transplantation
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1831743
Beschrijving
åååå/mm/dd
Datatype
date
Maateenheden
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Beschrijving
åååå/mm/dd
Datatype
date
Maateenheden
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C1708063
Beschrijving
Assessment of therapy response
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
Beschrijving
PET
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032743
Beschrijving
anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Beschrijving
Ytterligare behandling utöver primärbehandling (otillräckligt svar/svikt/konsolidering/ underhållsbehandling)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1706712
Beschrijving
cytostatics
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0010858
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Beschrijving
Cytostatic regime
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Beschrijving
Number of cycles
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2045831
Beschrijving
radiotherapy
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Beschrijving
Dosage of Radiotherapy
Datatype
float
Maateenheden
- Gy
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522449
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Beschrijving
Immunotherapy
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021083
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Beschrijving
Immunotherapy type
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332307
- UMLS CUI [1,2]
- C0021083
Beschrijving
autologous stem cell transplantation
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Beschrijving
åååå/mm/dd
Datatype
date
Maateenheden
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1831743
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Beschrijving
åååå/mm/dd
Datatype
date
Maateenheden
- YYYY/MM/DD
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C1706712
Beschrijving
Assessment of therapy response
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0220825
Beschrijving
PET
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032743
Beschrijving
anges vid utförd responsbedömning Komplett remission (CR) Kräver följande: Fullständig regress av alla kliniska och röntgenologiska manifestationer, samt av alla sjukdomsrelaterade symptom. Normalisering av biokemiska markörer betingade av lymfom (t ex S-LD). Alla lymfkörtlar och körtelkonglomerat skall ha minskat till normal storlek (1.5 cm) i största transversella mått, för körtlar >1.5 cm före behandlingsstart. Engagerade körtlar som var mellan 1.1 och 1.5 cm före start måste minska till 1 cm efter behandling, eller med mer än 75 % i summan av produkterna av de största diametrarna (SPD). Vid splenomegali före behandlingsstart, måste mjälten minskat till normal storlek och ej vara palpabel. Alla röntgenologiskt påvisbara förändringar i organ skall vara försvunna. Likaledes skall alla organ som tidigare bedömts som förstorade p.g.a. lymfominfiltration ha återgått till normal storlek. Vid benmärgsengagemang, måste förnyad undersökning från samma lokal (biopsi, minst 20 mm lång och aspirat) vara fri från lymfom. Resultat från flödescytometri, cytogenetik inkluderas f n ej i responsbedömningen. Partiell remission (PR) Kräver nedanstående: 1. 50 % minskning i SPD av de sex största körtellesionerna. Dessa väljs ut efter följande kriterier: (a) de skall vara tydligt mätbara i minst 2 perpendikulära dimensioner, (b) vara från skilda delar av kroppen, och (c) inkludera mediastinala och retroperitoneala regioner, om dessa är engagerade. 2. Ingen storleksökning av andra körtlar, lever eller mjälte. 3. Lesioner i mjälte eller lever måste minska med minst 50 % i SPD. 4. Engagemang i övriga organ anses som ej mätbar sjukdom. 5. Benmärgsengagemang är ej av betydelse för PR, dock skall celltypen specificeras. 6. Avsaknad av nya lesioner. Stabil sjukdom (SD) Uppfyller ej kriterierna för PR, men inte heller för PD (nedan) Progressiv sjukdom (PD) Kräver följande: 1. 50 % ökning från minsta SPD av engagerad lesion efter PR eller icke-respons. 2. Uppträdandet av ny lesion under eller efter behandling. Välj detta alternativ om patienten avlidit p.g.a. tumörprogress.
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Beschrijving
Maintenance therapy
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0481504
Beschrijving
Maintenance therapy
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0481504
Beschrijving
anges bara om behandling kommer att ske på annat sjukhus/klinik än som rapporterat in anmälan
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2065834
Beschrijving
No Follow-up/Discontinuation of treatment
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522577
- UMLS CUI [1,2]
- C1298908
- UMLS CUI [2,1]
- C0805733
- UMLS CUI [2,2]
- C0087111
Beschrijving
Reason for Discontinuation
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0566251
- UMLS CUI [1,2]
- C0457454
Similar models
Primary Treatment (Primärbehandling)
- StudyEvent: ODM
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
C0700287 (UMLS CUI [1,2])
C0332136 (UMLS CUI [1,2])
C1536010 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
C0006826 (UMLS CUI [1,2])
C0205177 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C0439617 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
C0580352 (UMLS CUI-2)
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C1517560 (UMLS CUI [2])
C3714787 (UMLS CUI [1,2])
C0010711 (UMLS CUI [2,1])
C0444956 (UMLS CUI [2,2])
C0025677 (UMLS CUI [3,1])
C0444956 (UMLS CUI [3,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1708063 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0021083 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
C1298908 (UMLS CUI [1,2])
C0805733 (UMLS CUI [2,1])
C0087111 (UMLS CUI [2,2])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])