ID
42545
Descrizione
Study ID: 110921 Clinical Study ID: 110921 Study Title: A Phase II Trial of Ofatumumab in Subjects with Waldenstrom's Macroglobulinemia Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00811733 Clinicaltrials.gov Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00811733 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Ofatumumab Trade Name: N/A Study Indication: Waldenstrom Macroglobulinaemia The primary objective of this open-label, multi-center, Phase II study was to evaluate the safety and efficacy of Ofatumumab in subjects diagnosed with Waldenstrom Macroglobulinaemia. For the study, eligible subjects were enrolled to receive up to 3 cycles of treatment with Ofatumumab. The first cycle consisted of a single dose of 300 mg followed by 3 weekly doses of 1000 mg (Treatment Group A) or 4 weekly doses of 2000 mg (Treatment Group B) of Ofatumumab, with response assessment beginning at Week 12. Based on the Week 12-16 response, eligible subjects could receive up to 2 additional cycles of treatment. This form has to be filled out whenever/if a serious adverse event occurred during study.
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00811733
Keywords
versioni (1)
- 25/08/21 25/08/21 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
25 agosto 2021
DOI
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Licenza
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GSK Ofatumumab in Waldenstrom Macroglobulinaemia, NCT00811733
Serious Adverse event
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Type of Report
Alias
- UMLS CUI-1
- C0585733
Descrizione
Randomisation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0034656
Descrizione
Serious Adverse Event Entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
Descrizione
[hidden] Use this itemgroup to enter details of the SAE. For additional SAEs that are clinically or temporally related (e.g., SAEs that occur during the same hospitalization) fill out the items of this itemgroup for entry of the addition.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Diagnosis Only (if known) Otherwise Sign/Symptom. Include ONE event term only.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826798
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1140263
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3898442
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805701
- UMLS CUI [1,2]
- C0231175
Descrizione
Serious adverse event start date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
AE start time is required for all events starting on ofatumumab treatment days
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1301880
Descrizione
AE end time is required for all events starting on ofatumumab treatment days.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrizione
Serious adverse event, recovered/resolved, End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1709863
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrizione
AE end time is required for all events starting on ofatumumab treatment days
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1709863
- UMLS CUI [1,3]
- C1522314
Descrizione
Serious adverse event, recovered/resolved with sequelae, End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1709863
- UMLS CUI [1,3]
- C0243088
- UMLS CUI [1,4]
- C0806020
Descrizione
AE end time is required for all events starting on ofatumumab treatment days
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1709863
- UMLS CUI [1,3]
- C0243088
- UMLS CUI [1,4]
- C1522314
Descrizione
Serious adverse event, fatal, Date of Death
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1302234
- UMLS CUI [1,3]
- C1148348
Descrizione
AE end time is required for all events starting on ofatumumab treatment days
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1302234
- UMLS CUI [1,3]
- C1301931
Descrizione
Record maximum intensity throughout duration of event. This item may be hidden if either the Maximum Grade or Maximum Grade or Intensity item has been used.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Record intensity at the onset of the event [hidden] Conditional on the use of the Intensity change section. If the section is not used then the item must be hidden. This item may be hidden if either the Grade/Grade or Intensity at onset of event item has been used.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C0574845
Descrizione
Record maximum grade throughout duration of event. This item may be hidden if either the Maximum Intensity or Maximum Grade or Intensity item has been used. Grade 5 is optional.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Record grade at the onset of the event. [hidden] Conditional on using the Intensity change section. If the section is not used the item must be hidden. This item may be hidden if either the Intensity/Grade or Intensity at onset of event item has been used. Grade 5 is optional
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0332162
Descrizione
Record maximum grade or intensity throughout duration of event. [hidden] This item may be hidden if either the Maximum Intensity or Maximum Grade item has been used. Grade 5 is optional.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C0806909
- UMLS CUI [2,3]
- C0518690
Descrizione
Record grade or intensity at the onset of the event [hidden] Conditional on the use of the Intensity change section. If the section is not used then the item must be hidden. This item may be hidden if either the Intensity or Grade at onset of event item has been used. Grade 5 is optional
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0332162
- UMLS CUI [1,3]
- C0441800
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C0332162
- UMLS CUI [2,3]
- C0518690
Descrizione
Action Taken with Investigational Product(s) as a Result of the AE
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704758
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descrizione
Subject withdrawal from study as result of AE
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0422727
Descrizione
Use best judgment at initial entry. May be amended when additional information becomes available. If the study has multiple IP then remove Yes and keep Yes, select appropriate investigational product(s)' and set selection value to Y. Otherwise remove Yes, select appropriate investigational product(s) and keep Yes.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332149
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0085978
- UMLS CUI [1,4]
- C1519255
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- hours
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449238
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- minutes
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449238
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- hours
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0332162
- UMLS CUI [1,3]
- C1272706
- UMLS CUI [1,4]
- C0304229
- UMLS CUI [1,5]
- C3174092
- UMLS CUI [1,6]
- C1517741
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0332162
- UMLS CUI [1,3]
- C1272706
- UMLS CUI [1,4]
- C0304229
- UMLS CUI [1,5]
- C3174092
- UMLS CUI [1,6]
- C1517741
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0085978
- UMLS CUI [1,3]
- C2348568
- UMLS CUI [1,4]
- C0332300
- UMLS CUI [1,5]
- C0304229
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C0085978
- UMLS CUI [2,3]
- C0199171
- UMLS CUI [3,1]
- C1519255
- UMLS CUI [3,2]
- C0085978
- UMLS CUI [3,3]
- C0005834
- UMLS CUI [4,1]
- C1519255
- UMLS CUI [4,2]
- C0085978
- UMLS CUI [4,3]
- C1710661
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710056
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C1519255
Descrizione
Intensity Changes Entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0518690
- UMLS CUI-3
- C0392747
- UMLS CUI-4
- C0920316
Descrizione
Diagnosis Only (if known) Otherwise Sign/Symptom Include ONE event term only
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Serious adverse event, start date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrizione
Hr:Min (00:00-23:59) If the decision has been made to record every change in intensity, time must be collected to differentiate between, and to indicate the order of, changes that occur within a single day.
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrizione
This item may be hidden if either the Grade of event segment or Grade or Intensity of event segment item has been used and item not included in the section.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
Descrizione
This item may be hidden if either the Intensity of event segment or Grade or intensity of event segment item has been used and item not included in the section. Grade 5 is optional.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0441800
Descrizione
This item may be hidden if either the Grade of event segment or Grade or Intensity of event segment item has been used and item not included in the section. Grade 5 is optional.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0441800
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C0449719
- UMLS CUI [2,3]
- C0518690
Descrizione
Seriousness
Alias
- UMLS CUI-1
- C1710056
Descrizione
Specify the reason for considering this an SAE. Check all that apply.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1320832
Descrizione
Specify the reason for considering this an SAE. Check all that apply.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1517874
Descrizione
Specify the reason for considering this an SAE. Check all that apply.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1514873
- UMLS CUI [1,3]
- C0019993
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C0745041
Descrizione
Specify the reason for considering this an SAE. Check all that apply.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0231170
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C3176592
Descrizione
Specify the reason for considering this an SAE. Check all that apply.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710056
- UMLS CUI [1,2]
- C0000768
Descrizione
Specify the reason for considering this an SAE. Check all that apply.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
Descrizione
Specify the reason for considering this an SAE. Check all that apply. [Enter protocol specific definition here]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710056
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
- UMLS CUI [1,4]
- C1521902
Descrizione
Relevant concomitant/Treatment medications Entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
- UMLS CUI-2
- C2347946
- UMLS CUI-3
- C0920316
Descrizione
Include details of any medication that may help explain the SAE, may have caused the SAE or was used to treat the SAE. [hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348184
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
Enter drug name, not description (Generic name preferred. If combination product, enter Trade name).
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826819
Descrizione
Concomitant medication, dose
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C3174092
Descrizione
Include details of any medication that may help explain the SAE, may have caused the SAE or was used to treat the SAE.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826646
Descrizione
Concomitant medication, Frequency
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826654
Descrizione
Concomitant medication, route
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826730
Descrizione
Concomitant medication, start date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrizione
Concomitant medication, ongoing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrizione
Concomitant medication, ongoing, End date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2826666
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Enter a medical diagnosis not description.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2826696
- UMLS CUI [1,2]
- C0205225
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826819
Descrizione
Concomitante medication, Drug Type
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0457591
Descrizione
Relevant medical conditions/Risk factors entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C2347946
- UMLS CUI-3
- C0262926
- UMLS CUI-4
- C0035648
Descrizione
Use this itemgroup to enter each past or current medical disorder, allergy or surgery that may be RELEVANT to the SAE. Enter a diagnosis, not description. Relevant family or social history should be described in the ‘General Narrative Comments’ at the bottom of this form. [hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348184
- UMLS CUI [1,2]
- C0262926
Descrizione
Enter a medical diagnosis not description.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0262926
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C2348235
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826728
Descrizione
Medical history, date of onset
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0574845
- UMLS CUI [1,2]
- C0262926
Descrizione
Medical history, continuing
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0262926
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0549178
Descrizione
Medical history, date of last occurrence
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0262926
- UMLS CUI [1,2]
- C2745955
- UMLS CUI [1,3]
- C0012634
- UMLS CUI [1,4]
- C0011008
Descrizione
Relevant Medical History / Risk Factors not noted above
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347946
- UMLS CUI [1,3]
- C0262926
- UMLS CUI [2,1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,2]
- C2347946
- UMLS CUI [2,3]
- C0035648
- UMLS CUI [2,4]
- C0205394
Descrizione
Relevant Diagnostic Results Entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347946
- UMLS CUI-2
- C0430022
- UMLS CUI-3
- C0456984
- UMLS CUI-4
- C1519255
Descrizione
Provide details of any tests or procedures carried out to diagnose the SAE. [hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0022885
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Provide details of any tests or procedures carried out to diagnose the SAE. Only allow site to choose from List of Values.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430022
- UMLS CUI [1,2]
- C2826273
Descrizione
Provide details of any tests or procedures carried out to diagnose the SAE.
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430022
- UMLS CUI [1,2]
- C2826247
Descrizione
Provide details of any tests or procedures carried out to diagnose the SAE.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430022
- UMLS CUI [1,2]
- C0456984
Descrizione
Provide details of any tests or procedures carried out to diagnose the SAE.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519795
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
Descrizione
Provide details of any tests or procedures carried out to diagnose the SAE.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430022
- UMLS CUI [1,2]
- C1518030
Descrizione
Provide details of any tests or procedures carried out to diagnose the SAE.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430022
- UMLS CUI [1,2]
- C1519815
Descrizione
Provide details of any tests or procedures carried out to diagnose the SAE.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430022
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040
- UMLS CUI [1,3]
- C2347946
- UMLS CUI [1,4]
- C0205394
Descrizione
Rechallenge
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C2347900
Descrizione
Serious adverse event recurrence after investigational products restarted
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0034897
- UMLS CUI [1,3]
- C0085978
- UMLS CUI [1,4]
- C0304229
- UMLS CUI [1,5]
- C2347900
Descrizione
Investigational Product Entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies).
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0304229
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies).
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies).
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Investigational Product Entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies).
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies).
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies).
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Investigational Product Entry
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies).
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0304229
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies).
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies).
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies).
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0678766
Descrizione
Monotherapy use one row only. Multiple study drug regimens, use multiple rows as appropriate. (this will apply to any multi phase studies). This item is conditional
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C2986497
Descrizione
General Narrative Comments
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0947611
Descrizione
Provide a brief narrative description of SAE, possible other causes of the event (e.g. lack of efficacy, withdrawal of investigational product, the disease under study or other medical conditions) and details of the treatment.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descrizione
Non Clinical
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0205210
- UMLS CUI-3
- C1298908
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0036043
- UMLS CUI [1,3]
- C1511726
- UMLS CUI [1,4]
- C0205257
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2985846
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710056
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0333052
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1698493
- UMLS CUI [1,3]
- C0600091
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0034656
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
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C0449238 (UMLS CUI [1,2])
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