Informatie:
Fout:
ID
44069
Beschrijving
Study part: Arm A / SIRT. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.
Trefwoorden
Versies (2)
- 26-11-17 26-11-17 -
- 20-09-21 20-09-21 -
Houder van rechten
Charité – University of medicine Berlin
Geüploaded op
20 september 2021
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Arm A / SIRT SirTac NCT02936388
Similar models
Arm A / SIRT
- StudyEvent: ODM
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Randomization number
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
date liver angiography
Item
Leber-Angiographie durchgeführt am
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C4039140 (UMLS CUI [1,2])
C4039140 (UMLS CUI [1,2])
date Technetium Tc 99m
Item
Tc 99 -MAA Scan durchgeführt am
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0039416 (UMLS CUI [1,2])
C0039416 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
SIRT (Selektive Interne Radiotherapie mit Yttrium-90 beladenen SIR-Spheres ® )
C1831994 (UMLS CUI-1)
date of therapy
Item
Datum der Behandlung:
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
number of therapy
Item
Nummer der therapeutischen Sitzung:
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
vial number
Item
SIR-Spheres ® microspheres vial number:
text
C0184301 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
dosage
Item
Kalkulierte Dosis:
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
planned dosage
Item
Geplante Dosis:
float
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C1301732 (UMLS CUI [1,2])
C1301732 (UMLS CUI [1,2])
dosage implanted
Item
Implantinerte Dosis:
float
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0021102 (UMLS CUI [1,2])
C0021102 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
A. hep. prop. (A. hep. prop.)
C0226301 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
A. hep. sin. (A. hep. sin.)
C0226302 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
A. hep. dex. (A. hep. dex.)
C0226306 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
superselektiv (superselektiv)
C3702378 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
links (links)
CL Item
rechts (rechts)
CL Item
beide Lappen (beide Lappen)
Therapy duration
Item
Dauer der gesamten Behandlung:
text
C0444921 (UMLS CUI [1])
dosage contrast media
Item
Verabreichte Kontrastmitteldosis:
text
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0009924 (UMLS CUI [1,2])
C0009924 (UMLS CUI [1,2])
type of contrast media
Item
Art des KM:
text
C0332307 (UMLS CUI [1,1])
C0009924 (UMLS CUI [1,2])
C0009924 (UMLS CUI [1,2])
concomitant medication
Item
Verabreichte Begleitmedikation (z. B. Schmerzmittel, Antiemese, PPI, Steroide, Antibiotika):
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Adverse Events
Item
Akute Nebenwirkungen:
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
comment
Item
Kommentar:
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])