ID
44239
Descrizione
Marinobufagenin as a Target for DIGIBIND in Hypertensive Patients With End-stage Renal Disease; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00852787
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00852787
Keywords
versioni (2)
- 02/05/18 02/05/18 -
- 20/09/21 20/09/21 -
Titolare del copyright
See clinicaltrials.gov
Caricato su
20 settembre 2021
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Eligibility Hypertension NCT00852787
Eligibility Hypertension NCT00852787
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
Pregnancy | Breast Feeding
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Descrizione
Blood pressure measurement Arm Unsuccessful
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005824
- UMLS CUI [1,2]
- C1269078
- UMLS CUI [1,3]
- C1272705
Descrizione
Digitalis
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0304520
Descrizione
Digibind Type Product
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0687706
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
- UMLS CUI [1,3]
- C1514468
Descrizione
Allergy to antibiotic agents
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0455591
Descrizione
Asthma
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0004096
Descrizione
Disease Unstable | Mental disorders Unstable | Disease Interferes with Research results | Mental disorders Interfere with Research results | Disease Interferes with Study Subject Participation Status | Mental disorders Interfere with Study Subject Participation Status
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C0443343
- UMLS CUI [2,1]
- C0004936
- UMLS CUI [2,2]
- C0443343
- UMLS CUI [3,1]
- C0012634
- UMLS CUI [3,2]
- C0521102
- UMLS CUI [3,3]
- C0683954
- UMLS CUI [4,1]
- C0004936
- UMLS CUI [4,2]
- C0521102
- UMLS CUI [4,3]
- C0683954
- UMLS CUI [5,1]
- C0012634
- UMLS CUI [5,2]
- C0521102
- UMLS CUI [5,3]
- C2348568
- UMLS CUI [6,1]
- C0004936
- UMLS CUI [6,2]
- C0521102
- UMLS CUI [6,3]
- C2348568
Descrizione
Digitalis Similar Product | Patient need for Digitalis Similar Product
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304520
- UMLS CUI [1,2]
- C2348205
- UMLS CUI [1,3]
- C1514468
- UMLS CUI [2,1]
- C0686904
- UMLS CUI [2,2]
- C0304520
- UMLS CUI [2,3]
- C2348205
- UMLS CUI [2,4]
- C1514468
Descrizione
Informed Consent Unable
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C1299582
Similar models
Eligibility Hypertension NCT00852787
- StudyEvent: Eligibility
C0005824 (UMLS CUI [2,1])
C0332152 (UMLS CUI [2,2])
C0011946 (UMLS CUI [2,3])
C1265611 (UMLS CUI [1,2])
C1269078 (UMLS CUI [1,2])
C0032961 (UMLS CUI [1,2])
C0332197 (UMLS CUI [1,3])
C3831118 (UMLS CUI [2,1])
C0700589 (UMLS CUI [2,2])
C0429662 (UMLS CUI [1,2])
C0011946 (UMLS CUI [1,2])
C0086960 (UMLS CUI [1,3])
C1321605 (UMLS CUI [2,1])
C0011946 (UMLS CUI [2,2])
C0449238 (UMLS CUI [2,3])
C0006147 (UMLS CUI [2])
C1269078 (UMLS CUI [1,2])
C1272705 (UMLS CUI [1,3])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
C1514468 (UMLS CUI [1,3])
C0443343 (UMLS CUI [1,2])
C0004936 (UMLS CUI [2,1])
C0443343 (UMLS CUI [2,2])
C0012634 (UMLS CUI [3,1])
C0521102 (UMLS CUI [3,2])
C0683954 (UMLS CUI [3,3])
C0004936 (UMLS CUI [4,1])
C0521102 (UMLS CUI [4,2])
C0683954 (UMLS CUI [4,3])
C0012634 (UMLS CUI [5,1])
C0521102 (UMLS CUI [5,2])
C2348568 (UMLS CUI [5,3])
C0004936 (UMLS CUI [6,1])
C0521102 (UMLS CUI [6,2])
C2348568 (UMLS CUI [6,3])
C2348205 (UMLS CUI [1,2])
C1514468 (UMLS CUI [1,3])
C0686904 (UMLS CUI [2,1])
C0304520 (UMLS CUI [2,2])
C2348205 (UMLS CUI [2,3])
C1514468 (UMLS CUI [2,4])
C1299582 (UMLS CUI [1,2])