ID

44821

Description

Dokumentation des Follow-Up für Patienten mit AML am Universitätsklinikum Heidelberg. Prof. Dr. med. Sascha Dietrich; Dr. med. Tim Sauer; Medizinischen Klinik V - Klinik für Hämatologie, Onkologie, Rheumatologie - Universitätsklinikum Heidelberg

Keywords

Versions (1)
  1. 1/31/22 1/31/22 - Dr. Christian Niklas
Copyright Holder

Sascha Dietrich; Tim Sauer

Uploaded on

January 31, 2022

DOI

10.21961/mdm:44821

License

Creative Commons BY-SA 4.0
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Klinische Dokumentation Med. V - Follow Up AML

German English

Klinische Dokumentation Med. V AML

1 forms  
Patienten Stammdaten
Description

Patienten Stammdaten

Alias
UMLS CUI [1]
C1320722
Patienten Nachname
Description

Patienenname

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Patienten Titel
Description

Patiententitel

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0421450
Patienten Namenszusatz
Description

Patienten Namenszusatz

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1718089
Patienten Vornamen
Description

Patienten-Vorname

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1443235
Patienten Geburtsname
Description

Patienten-Geburtsname

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1549652
Patienten frühere Namen
Description

Patienten - frühere Namen

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205156
UMLS CUI [1,2]
C0027365
Patienten Geschlecht
Description

Patienten Geschlecht

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Patienten Geburtsdatum
Description

Patienten Geburtsdatum

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Patienten Körpergröße
Description

Körpergröße

Data type

integer

Measurement units
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Patienten Körpergewicht
Description

Körpergewicht

Data type

integer

Measurement units
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Patienten Körperoberfläche
Description

Körperoberfläche

Data type

integer

Measurement units
  • m^2
Alias
UMLS CUI [1]
C0005902
m^2
Patienten-Alter (in Jahren)
Description

Patient Alter

Data type

integer

Measurement units
  • Jahre
Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
Jahre
Diagnose
Description

Diagnose

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011900
UMLS CUI [1,2]
C0023467
Grobklassifikation der diagnostizierten AML:
Description

AML Grobklassifikation

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301142
UMLS CUI [1,2]
C0023467
Feinklassifikation der diagnostizierten AML:
Description

AML Feinklassifikation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023467
UMLS CUI [1,2]
C2348235
UMLS CUI [1,3]
C0011900
Tumor Erstdiagnosedatum
Description

Erstdiagnose des Lymphoms

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2316983
UMLS CUI [1,2]
C0024299
Risikoklassifikation der akuten myeloischen Leukämie nach Zytogenetik und molekularen Mutationen
Description

AML Risikoklassifikation

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023467
UMLS CUI [1,2]
C0033325
UMLS CUI [1,3]
C0449560
UMLS CUI [1,4]
C0017399
Zuweiser
Description

Zuweiser

Alias
UMLS CUI [1]
C1709880
Name des Zuweisers
Description

Name Zuweiser

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027365
UMLS CUI [1,2]
C1709880
Ort der zuweisenden Ärztin/ des zuweisenden Arztes
Description

Ort Zuweiser

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0450429
UMLS CUI [1,2]
C1709880
Vorausgegangene Therapie
Description

Vorausgegangene Therapie

Alias
UMLS CUI [1]
C1514463
Vorangegangene Chemo-/Immuntherapie
Description

Vorangegangene Chemo-/Immuntherapie

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1514461
UMLS CUI [2]
C1514457
Vorangegangene Bestrahlungstherapie
Description

Vorangegangene Bestrahlungstherapie

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0279134
Vorangegangenes myelodysplatisches Syndrom
Description

Vorangegangenes MDS

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3463824
UMLS CUI [1,2]
C0332152
Vorausgehende myeloproliferative/ myelodysplastische Erkrankung
Description

Vorausgehende myeloproliferative/ myelodysplastische Erkrankung

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3463824
UMLS CUI [1,2]
C0332152
UMLS CUI [2,1]
C1333046
UMLS CUI [2,2]
C0332152
Charakteristika bei Erstdiagnose
Description

Charakteristika bei Erstdiagnose

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4071762
UMLS CUI [1,2]
C1521970
Diagnosedatum
Description

Diagnosedatum

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2316983
Hämoglobin-Wert
Description

Hb-Wert

Data type

float

Measurement units
  • g/dl
Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
g/dl
Leukozyten-Wert
Description

Leukozyten

Data type

float

Measurement units
  • /nl
Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
/nl
Thrombozyten-Wert
Description

Thrombozyten

Data type

float

Measurement units
  • /nl
Alias
UMLS CUI [1]
C0005821
/nl
Periphere Blasten
Description

Periphere Blasten

Data type

float

Measurement units
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022885
UMLS CUI [1,2]
C1274040
UMLS CUI [1,3]
C0368761
%
Laktatdehydrogenase-Wert
Description

LDH-Konzentration

Data type

float

Measurement units
  • U/l
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0202113
UMLS CUI [1,2]
C0439457
U/l
Knochenmark-Zytologie
Description

KM-Zytologie

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3854434
UMLS CUI [1,2]
C0010819
Anteil der Blasten im Knochenmark
Description

Blastenanteil im Knochenmark

Data type

float

Measurement units
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3899187
UMLS CUI [1,2]
C0475264
UMLS CUI [1,3]
C0439165
%
Bitte geben Sie den FACS-Befund bei Erstdiagnose an.
Description

Durchflusszytometrie Befund

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079366
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C4071762
Bitte geben Sie den molekulargenetischen Befund der Erstdiagnose an.
Description

Molekulargenetik

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0086345
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C4071762
Bitte geben Sie den FISH-Befund bei Erstdiagnose an.
Description

FISH

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162789
UMLS CUI [1,2]
C4071762
Karyotyp
Description

Karyotyp

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1261273
Rezidiv der akuten myeloischen Leukämie
Description

Rezidiv der akuten myeloischen Leukämie

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0277556
UMLS CUI [1,2]
C0023467
Die folgenden Charakteristika beziehen sich auf das ... (Anzahl) Rezidiv.
Description

Charakteristika bei x. Rezidiv

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521970
UMLS CUI [1,2]
C0277556
UMLS CUI [1,3]
C0023467
UMLS CUI [1,4]
C1265611
UMLS CUI [1,5]
C0023467
Rezidivdatum
Description

Rezidivdatum

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0807712
Hämoglobin-Wert
Description

Hb-Wert

Data type

float

Measurement units
  • g/dl
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0518015
UMLS CUI [1,2]
C0277556
g/dl
Leukozyten-Wert
Description

Leukozyten-Wert

Data type

float

Measurement units
  • /nl
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023508
UMLS CUI [1,2]
C0277556
/nl
Thrombozyten-Wert
Description

Thrombozyten-Wert

Data type

float

Measurement units
  • /nl
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005821
UMLS CUI [1,2]
C0277556
/nl
Periphere Blasten
Description

Periphere Blasten

Data type

float

Measurement units
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022885
UMLS CUI [1,2]
C0368761
UMLS CUI [1,3]
C0277556
%
Laktatdehydrogenase-Wert
Description

LDH-Konzentration

Data type

float

Measurement units
  • U/l
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0202113
UMLS CUI [1,2]
C0277556
U/l
Knochenmark-Zytologie
Description

KM-Zytologie

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3854434
UMLS CUI [1,2]
C0010819
UMLS CUI [1,3]
C0277556
Blastenanteil im Knochenmark
Description

KM-Blastenanteil

Data type

integer

Measurement units
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0368761
UMLS CUI [1,2]
C0005953
UMLS CUI [1,3]
C0277556
%
Bitte geben Sie den FACS-Befund an.
Description

Durchflusszytometrie Befund

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079366
UMLS CUI [1,2]
C0277556
Bitte geben Sie den molekulargenetischen Befund an.
Description

Molekulargenetik Befund

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0086345
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C0277556
Bitte geben Sie den FISH-Befund an.
Description

FISH-Befund

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162789
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C0277556
Karyotyp
Description

Karyotyp

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1261273
Verlauf der messbaren Resterkrankung (MRD)
Description

Verlauf der messbaren Resterkrankung (MRD)

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449259
UMLS CUI [1,2]
C1513041
Datum
Description

Datum

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Erstdiagnose/ Verlauf
Description

Erst/ Verlauf

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0449259
Sonstiges als Ergänzung zum Verlauf der messbaren Resterkrankung (MRD)
Description

Sonstiges

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205394
UMLS CUI [1,2]
C0449259
ABL-Transkripte
Description

ABL-Transkripte

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0004891
ABL-Transkripte: Ratio (%)
Description

ABL-Transkripte: Ratio

Data type

float

Measurement units
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004891
UMLS CUI [1,2]
C0456603
%
Nebendiagnosen der Patientin/ des Patienten
Description

Nebendiagnosen der Patientin/ des Patienten

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C0332138
Bitte nennen Sie die Nebendiagnosen der Patientin/ des Patienten.
Description

Nebendiagnosen

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C0332138
Biobank
Description

Biobank

Alias
UMLS CUI [1]
C2347027
Patienten-ID
Description

Patienten-ID

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1269815
Datum der Bioprobe
Description

Datum

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413
ID der Bioprobe
Description

Proben-ID

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299222
Aktuelle Diagnostik
Description

Aktuelle Diagnostik

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430022
UMLS CUI [1,2]
C0521116
Bitte nennen Sie den histopathologischen Befund.
Description

Histopathologischer Befund

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0428093
Wo wurde der histopathologische Befund erhoben?
Description

Histopathologischer Befund Erhebung

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0677043
UMLS CUI [1,2]
C0677043
UMLS CUI [1,3]
C0038951
Bitte geben Sie den FISH-Befund an.
Description

FISH Befund

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162789
UMLS CUI [1,2]
C0243095
Wo wurde der FISH-Befund erhoben?
Description

FISH Befund Erhebung

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162789
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C0450429
UMLS CUI [1,4]
C0038951
Bitte beschreiben Sie den FACS-Befund.
Description

Durchflusszytometrie Befund

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079366
UMLS CUI [1,2]
C0243095
Wo wurde der FACS-Befund erhoben?
Description

Durchflusszytometrie Befunderhebung

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079366
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C0450429
Bitte beschreiben Sie den Befund der Knochenmarkpunktion.
Description

Knochenmarkpunktion

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0005957
Bitte beschreiben Sie den Befund der Molekularbiologie.
Description

Molekularbiologie

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1513388
Bitte beschreiben Sie den Befund der Immunzytologie.
Description

Immunzytologie

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010819
UMLS CUI [1,2]
C0079611
Bitte beschreiben Sie die Symptome der Patientin/ des Patienten.
Description

Symptomassessment

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3494437
Wo wurde das Symptomassessment durchgeführt?
Description

Symptomassessment Erhebung

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494437
UMLS CUI [1,2]
C0450429
Bitte beschreiben Sie die Befunde der Bildgebung.
Description

Bildgebung

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011923
Wo wurde die bildgebende Diagnostik durchgeführt?
Description

Bildgebung Erhebung

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011923
UMLS CUI [1,2]
C0450429
Bildgebung Modalität
Description

Bildgebung Modalität

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332307
UMLS CUI [1,2]
C0449851
UMLS CUI [1,3]
C0011923
Bitte geben Sie, falls nicht aufgelistet, die Bildgebungsmodalität an.
Description

Bildgebung - alternative Modalität

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332307
UMLS CUI [1,2]
C0449851
UMLS CUI [1,3]
C0011923
Bitte geben Sie den Befund der klassischen Zytogenetik an.
Description

Klassische Zytogenetik

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010802
UMLS CUI [1,2]
C0243095
Wo wurde die klassische zytogenetische Diagnostik durchgeführt?
Description

Klassische Zytogenetik - Erhebung

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010802
UMLS CUI [1,2]
C0450429
Bitte geben Sie die Befunde der Blutwerte an.
Description

Blutwerte

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018941
UMLS CUI [1,2]
C0243095
Wo wurden die Blutwerte erhoben?
Description

Blutwerte - Erhebung

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018941
UMLS CUI [1,2]
C0450429
Bitte geben Sie die Befunde anderer evtl. durchgeführter Diagnostik an.
Description

Andere Diagnostik

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430022
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Wo wurde die andere Diagnostik durchgeführt?
Description

Andere Diagnostik - Erhebung

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430022
UMLS CUI [1,2]
C0450429
Aktueller Patientenstatus
Description

Aktueller Patientenstatus

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449437
UMLS CUI [1,2]
C0521116
Status der Patientin/ des Patienten
Description

Patientenstatus

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0449437
Tumorerkrankungsstatus Primärtumor
Description

Erkrankungsstatus

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0677930
UMLS CUI [1,2]
C0475752
Datum des letzten Kontakts
Description

Letzter Kontakt

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0805839
Karnofsky-Score
Description

Karnofsky-Index

Data type

integer

Measurement units
  • %
Alias
UMLS CUI [1]
C0206065
Allgemeiner Leistungszustand
Description

ECOG Performance Status

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
Therapieverlauf
Description

Therapieverlauf

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0750729
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Bitte geben Sie die Erkrankung an, für die die Therapie eingeleitet worden ist.
Description

Erkrankung - Therapie

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C1314792
UMLS CUI [1,3]
C0012634
Ist die Therapie...?
Description

Therapie

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C1444656
UMLS CUI [2,1]
C0087111
UMLS CUI [2,2]
C0549178
UMLS CUI [3]
C0520253
Intention der Therapie
Description

Grund der Therapieindikation

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162425
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Therapie-Beginn
Description

Startdatum der Therapie

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Therapieart
Description

Art der Therapie

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Therapieprotokoll
Description

Therapieschema

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0949634
Anzahl der durchgeführten Therapiezyklen
Description

Anzahl der durchgeführten Zyklen

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0949634
UMLS CUI [1,2]
C1265611
Systemische Therapie Ende
Description

Enddatum der Therapie

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1531784
Bitte beschreiben Sie das Therapieansprechen.
Description

Therapieansprechen

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0521982
War die Therapie Teil einer Studie?
Description

Studie - Therapie

Data type

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0949266
Bitte geben Sie den Namen der Studie an.
Description

Studienbezeichnung

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348560
Kommentar
Description

Kommentar

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
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Similar models

Klinische Dokumentation Med. V AML

1 forms
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Data type
Alias
Item Group
Patienten Stammdaten
C1320722 (UMLS CUI [1])
Patienenname
Item
Patienten Nachname
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Patiententitel
Item
Patienten Titel
text
C0421450 (UMLS CUI [1])
Patienten Namenszusatz
Item
Patienten Namenszusatz
text
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1718089 (UMLS CUI [1,2])
Patienten-Vorname
Item
Patienten Vornamen
text
C1443235 (UMLS CUI [1])
Patienten-Geburtsname
Item
Patienten Geburtsname
text
C1549652 (UMLS CUI [1])
Patienten - frühere Namen
Item
Patienten frühere Namen
text
C0205156 (UMLS CUI [1,1])
C0027365 (UMLS CUI [1,2])
Item
Patienten Geschlecht
integer
C0079399 (UMLS CUI [1])
Patient gender
Code List
Patienten Geschlecht
CL Item
männlich (1)
C0086582 (UMLS CUI-1)
CL Item
weiblich  (2)
C0086287 (UMLS CUI-1)
CL Item
Sonstiges/intersexuell (3)
C0205394 (UMLS CUI-1)
CL Item
unbekannt (4)
C0439673 (UMLS CUI-1)
Patienten Geburtsdatum
Item
Patienten Geburtsdatum
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Körpergröße
Item
Patienten Körpergröße
integer
C0005890 (UMLS CUI [1])
Körpergewicht
Item
Patienten Körpergewicht
integer
C0005910 (UMLS CUI [1])
Körperoberfläche
Item
Patienten Körperoberfläche
integer
C0005902 (UMLS CUI [1])
Patient Alter
Item
Patienten-Alter (in Jahren)
integer
C0001779 (UMLS CUI [1])
Item Group
Diagnose
C0011900 (UMLS CUI [1,1])
C0023467 (UMLS CUI [1,2])
Item
Grobklassifikation der diagnostizierten AML:
integer
C1301142 (UMLS CUI [1,1])
C0023467 (UMLS CUI [1,2])
Primary tumor ICD-Code
Code List
Grobklassifikation der diagnostizierten AML:
CL Item
Akute myeloische Leukämie (AML) mit rekurrenter genetischer Aberration (1)
(Comment:de)
C0023467 (UMLS CUI-1)
C0008625 (UMLS CUI-2)
C2945760 (UMLS CUI-3)
(Comment:en)
CL Item
Akute myeloische Leukämie (AML) mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen (AML-MRC) (2)
(Comment:de)
C0023467 (UMLS CUI-1)
C0332281 (UMLS CUI-2)
C3463824 (UMLS CUI-3)
(Comment:en)
CL Item
Therapie-assoziierte akute myeloische Leukämie (t-AML) (3)
(Comment:de)
C1336735 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Akute myeloische Leukämie (AML), nicht anderweitig spezifiziert (NOS) (4)
(Comment:de)
C0023467 (UMLS CUI-1)
C1518425 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
CL Item
Myleoisches Sarkom (5)
(Comment:de)
C2939461 (UMLS CUI-1)
C1517060 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
CL Item
Down-Syndrom-assoziierte transiente abnorme Myelopoese (TAM) (6)
(Comment:de)
C0013080 (UMLS CUI-1)
C0332281 (UMLS CUI-2)
C0018951 (UMLS CUI-3)
C0005953 (UMLS CUI-4)
C0205161 (UMLS CUI-5)
C0205374 (UMLS CUI-6)
(Comment:en)
CL Item
Down-Syndrom-assoziierte akute myeloische Leukämie (7)
(Comment:de)
C0013080 (UMLS CUI-1)
C0332281 (UMLS CUI-2)
C0023467 (UMLS CUI-3)
(Comment:en)
CL Item
Blastische plasmazytoide dentritische Neoplasie (8)
(Comment:de)
C1301363 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Akute Leukämie mit unklarer Linienzugehörigkeit (9)
(Comment:de)
C0085669 (UMLS CUI-1)
C3845108 (UMLS CUI-2)
C0008902 (UMLS CUI-3)
(Comment:en)
AML Feinklassifikation
Item
Feinklassifikation der diagnostizierten AML:
text
C0023467 (UMLS CUI [1,1])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
C0011900 (UMLS CUI [1,3])
Erstdiagnose des Lymphoms
Item
Tumor Erstdiagnosedatum
date
C2316983 (UMLS CUI [1,1])
C0024299 (UMLS CUI [1,2])
Item
Risikoklassifikation der akuten myeloischen Leukämie nach Zytogenetik und molekularen Mutationen
integer
C0023467 (UMLS CUI [1,1])
C0033325 (UMLS CUI [1,2])
C0449560 (UMLS CUI [1,3])
C0017399 (UMLS CUI [1,4])
AML Risikoklassifikation
Code List
Risikoklassifikation der akuten myeloischen Leukämie nach Zytogenetik und molekularen Mutationen
CL Item
günstig (1)
C0278250 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
intermediär (2)
C3640764 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
ungünstig (3)
C3640815 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item Group
Zuweiser
C1709880 (UMLS CUI [1])
Name Zuweiser
Item
Name des Zuweisers
text
C0027365 (UMLS CUI [1,1])
C1709880 (UMLS CUI [1,2])
Ort Zuweiser
Item
Ort der zuweisenden Ärztin/ des zuweisenden Arztes
text
C0450429 (UMLS CUI [1,1])
C1709880 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Vorausgegangene Therapie
C1514463 (UMLS CUI [1])
Item
Vorangegangene Chemo-/Immuntherapie
integer
C1514461 (UMLS CUI [1])
C1514457 (UMLS CUI [2])
Vorangegangene Chemo-/Immuntherapie
Code List
Vorangegangene Chemo-/Immuntherapie
CL Item
Nein  (0)
CL Item
Ja (1)
Item
Vorangegangene Bestrahlungstherapie
integer
C0279134 (UMLS CUI [1])
Vorangegangene Bestrahlungstherapie
Code List
Vorangegangene Bestrahlungstherapie
CL Item
Nein  (0)
CL Item
Ja (1)
Item
Vorangegangenes myelodysplatisches Syndrom
integer
C3463824 (UMLS CUI [1,1])
C0332152 (UMLS CUI [1,2])
Vorangegangenes MDS
Code List
Vorangegangenes myelodysplatisches Syndrom
CL Item
Nein  (0)
CL Item
Ja (1)
Item
Vorausgehende myeloproliferative/ myelodysplastische Erkrankung
integer
C3463824 (UMLS CUI [1,1])
C0332152 (UMLS CUI [1,2])
C1333046 (UMLS CUI [2,1])
C0332152 (UMLS CUI [2,2])
Vorausgehende myeloproliferative/ myelodysplastische Erkrankung
Code List
Vorausgehende myeloproliferative/ myelodysplastische Erkrankung
CL Item
Nein  (0)
CL Item
Ja (1)
Item Group
Charakteristika bei Erstdiagnose
C4071762 (UMLS CUI [1,1])
C1521970 (UMLS CUI [1,2])
Diagnosedatum
Item
Diagnosedatum
date
C2316983 (UMLS CUI [1])
Hb-Wert
Item
Hämoglobin-Wert
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leukozyten
Item
Leukozyten-Wert
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Thrombozyten
Item
Thrombozyten-Wert
float
C0005821 (UMLS CUI [1])
Periphere Blasten
Item
Periphere Blasten
float
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C1274040 (UMLS CUI [1,2])
C0368761 (UMLS CUI [1,3])
LDH-Konzentration
Item
Laktatdehydrogenase-Wert
float
C0202113 (UMLS CUI [1,1])
C0439457 (UMLS CUI [1,2])
KM-Zytologie
Item
Knochenmark-Zytologie
text
C3854434 (UMLS CUI [1,1])
C0010819 (UMLS CUI [1,2])
Blastenanteil im Knochenmark
Item
Anteil der Blasten im Knochenmark
float
C3899187 (UMLS CUI [1,1])
C0475264 (UMLS CUI [1,2])
C0439165 (UMLS CUI [1,3])
Durchflusszytometrie Befund
Item
Bitte geben Sie den FACS-Befund bei Erstdiagnose an.
text
C0079366 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C4071762 (UMLS CUI [1,3])
Molekulargenetik
Item
Bitte geben Sie den molekulargenetischen Befund der Erstdiagnose an.
text
C0086345 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C4071762 (UMLS CUI [1,3])
FISH
Item
Bitte geben Sie den FISH-Befund bei Erstdiagnose an.
text
C0162789 (UMLS CUI [1,1])
C4071762 (UMLS CUI [1,2])
Karyotyp
Item
Karyotyp
text
C1261273 (UMLS CUI [1])
Item Group
Rezidiv der akuten myeloischen Leukämie
C0277556 (UMLS CUI [1,1])
C0023467 (UMLS CUI [1,2])
Item
Die folgenden Charakteristika beziehen sich auf das ... (Anzahl) Rezidiv.
integer
C1521970 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
C0023467 (UMLS CUI [1,3])
C1265611 (UMLS CUI [1,4])
C0023467 (UMLS CUI [1,5])
Charakteristika bei x. Rezidiv
Code List
Die folgenden Charakteristika beziehen sich auf das ... (Anzahl) Rezidiv.
CL Item
erste (1)
(Comment:en)
CL Item
zweite (2)
(Comment:en)
CL Item
dritte (3)
(Comment:en)
CL Item
vierte (4)
(Comment:en)
CL Item
fünfte (5)
(Comment:en)
CL Item
sechste (6)
(Comment:en)
CL Item
siebte (7)
(Comment:en)
Rezidivdatum
Item
Rezidivdatum
date
C0807712 (UMLS CUI [1])
Hb-Wert
Item
Hämoglobin-Wert
float
C0518015 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
Leukozyten-Wert
Item
Leukozyten-Wert
float
C0023508 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
Thrombozyten-Wert
Item
Thrombozyten-Wert
float
C0005821 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
Periphere Blasten
Item
Periphere Blasten
float
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C0368761 (UMLS CUI [1,2])
C0277556 (UMLS CUI [1,3])
LDH-Konzentration
Item
Laktatdehydrogenase-Wert
float
C0202113 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
KM-Zytologie
Item
Knochenmark-Zytologie
text
C3854434 (UMLS CUI [1,1])
C0010819 (UMLS CUI [1,2])
C0277556 (UMLS CUI [1,3])
KM-Blastenanteil
Item
Blastenanteil im Knochenmark
integer
C0368761 (UMLS CUI [1,1])
C0005953 (UMLS CUI [1,2])
C0277556 (UMLS CUI [1,3])
Durchflusszytometrie Befund
Item
Bitte geben Sie den FACS-Befund an.
text
C0079366 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
Molekulargenetik Befund
Item
Bitte geben Sie den molekulargenetischen Befund an.
text
C0086345 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0277556 (UMLS CUI [1,3])
FISH-Befund
Item
Bitte geben Sie den FISH-Befund an.
text
C0162789 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0277556 (UMLS CUI [1,3])
Karyotyp
Item
Karyotyp
text
C1261273 (UMLS CUI [1])
Item Group
Verlauf der messbaren Resterkrankung (MRD)
C0449259 (UMLS CUI [1,1])
C1513041 (UMLS CUI [1,2])
Datum
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Erst/ Verlauf
Item
Erstdiagnose/ Verlauf
text
C0449259 (UMLS CUI [1])
Sonstiges
Item
Sonstiges als Ergänzung zum Verlauf der messbaren Resterkrankung (MRD)
text
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
C0449259 (UMLS CUI [1,2])
ABL-Transkripte
Item
ABL-Transkripte
text
C0004891 (UMLS CUI [1])
ABL-Transkripte: Ratio
Item
ABL-Transkripte: Ratio (%)
float
C0004891 (UMLS CUI [1,1])
C0456603 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Nebendiagnosen der Patientin/ des Patienten
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0332138 (UMLS CUI [1,2])
Nebendiagnosen
Item
Bitte nennen Sie die Nebendiagnosen der Patientin/ des Patienten.
text
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0332138 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Biobank
C2347027 (UMLS CUI [1])
Patienten-ID
Item
Patienten-ID
text
C1269815 (UMLS CUI [1])
Datum
Item
Datum der Bioprobe
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Proben-ID
Item
ID der Bioprobe
text
C1299222 (UMLS CUI [1])
Item Group
Aktuelle Diagnostik
C0430022 (UMLS CUI [1,1])
C0521116 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund
Item
Bitte nennen Sie den histopathologischen Befund.
text
C0428093 (UMLS CUI [1])
Item
Wo wurde der histopathologische Befund erhoben?
integer
C0677043 (UMLS CUI [1,1])
C0677043 (UMLS CUI [1,2])
C0038951 (UMLS CUI [1,3])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde der histopathologische Befund erhoben?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
FISH Befund
Item
Bitte geben Sie den FISH-Befund an.
text
C0162789 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wo wurde der FISH-Befund erhoben?
integer
C0162789 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0450429 (UMLS CUI [1,3])
C0038951 (UMLS CUI [1,4])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde der FISH-Befund erhoben?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Durchflusszytometrie Befund
Item
Bitte beschreiben Sie den FACS-Befund.
text
C0079366 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wo wurde der FACS-Befund erhoben?
integer
C0079366 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0450429 (UMLS CUI [1,3])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde der FACS-Befund erhoben?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Knochenmarkpunktion
Item
Bitte beschreiben Sie den Befund der Knochenmarkpunktion.
text
C0005957 (UMLS CUI [1])
Molekularbiologie
Item
Bitte beschreiben Sie den Befund der Molekularbiologie.
text
C1513388 (UMLS CUI [1])
Immunzytologie
Item
Bitte beschreiben Sie den Befund der Immunzytologie.
text
C0010819 (UMLS CUI [1,1])
C0079611 (UMLS CUI [1,2])
Symptomassessment
Item
Bitte beschreiben Sie die Symptome der Patientin/ des Patienten.
text
C3494437 (UMLS CUI [1])
Item
Wo wurde das Symptomassessment durchgeführt?
integer
C3494437 (UMLS CUI [1,1])
C0450429 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde das Symptomassessment durchgeführt?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Bildgebung
Item
Bitte beschreiben Sie die Befunde der Bildgebung.
text
C0011923 (UMLS CUI [1])
Item
Wo wurde die bildgebende Diagnostik durchgeführt?
integer
C0011923 (UMLS CUI [1,1])
C0450429 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde die bildgebende Diagnostik durchgeführt?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item
Bildgebung Modalität
integer
C0332307 (UMLS CUI [1,1])
C0449851 (UMLS CUI [1,2])
C0011923 (UMLS CUI [1,3])
Bildgebung Modalität
Code List
Bildgebung Modalität
CL Item
CT (1)
C0040405 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
MRT (2)
C0024485 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Sonografie (3)
C1456803 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
PET (4)
C0032743 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Sonstiges (5)
C0205394 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Bildgebung - alternative Modalität
Item
Bitte geben Sie, falls nicht aufgelistet, die Bildgebungsmodalität an.
text
C0332307 (UMLS CUI [1,1])
C0449851 (UMLS CUI [1,2])
C0011923 (UMLS CUI [1,3])
Klassische Zytogenetik
Item
Bitte geben Sie den Befund der klassischen Zytogenetik an.
text
C0010802 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wo wurde die klassische zytogenetische Diagnostik durchgeführt?
integer
C0010802 (UMLS CUI [1,1])
C0450429 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde die klassische zytogenetische Diagnostik durchgeführt?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Blutwerte
Item
Bitte geben Sie die Befunde der Blutwerte an.
text
C0018941 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wo wurden die Blutwerte erhoben?
integer
C0018941 (UMLS CUI [1,1])
C0450429 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurden die Blutwerte erhoben?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Andere Diagnostik
Item
Bitte geben Sie die Befunde anderer evtl. durchgeführter Diagnostik an.
text
C0430022 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wo wurde die andere Diagnostik durchgeführt?
integer
C0430022 (UMLS CUI [1,1])
C0450429 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde die andere Diagnostik durchgeführt?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item Group
Aktueller Patientenstatus
C0449437 (UMLS CUI [1,1])
C0521116 (UMLS CUI [1,2])
Item
Status der Patientin/ des Patienten
integer
C0449437 (UMLS CUI [1])
Localization of distant metastases
Code List
Status der Patientin/ des Patienten
CL Item
lebend (1)
(Comment:de)
C2584946 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
verstorben (2)
(Comment:de)
C0011065 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item
Tumorerkrankungsstatus Primärtumor
text
C0677930 (UMLS CUI [1,1])
C0475752 (UMLS CUI [1,2])
Erkrankungsstatus
Code List
Tumorerkrankungsstatus Primärtumor
CL Item
Kein Tumor nachweisbar (K)
(Comment:en)
CL Item
Tumorreste (Residualtumor) (T)
(Comment:en)
CL Item
Tumorreste Residualtumor Progress (P)
(Comment:en)
CL Item
Tumorreste Residualtumor No Change (N)
(Comment:en)
CL Item
Lokalrezidiv (R)
(Comment:en)
CL Item
Fraglicher Befund (F)
(Comment:en)
CL Item
Unbekannt (U)
(Comment:en)
CL Item
Fehlende Angabe (X)
(Comment:en)
Letzter Kontakt
Item
Datum des letzten Kontakts
date
C0805839 (UMLS CUI [1])
Item
Karnofsky-Score
integer
C0206065 (UMLS CUI [1])
Karnofsky-Index
Code List
Karnofsky-Score
CL Item
10 (1)
CL Item
20 (2)
CL Item
30 (3)
CL Item
40 (4)
CL Item
50 (5)
CL Item
60 (6)
CL Item
70 (7)
CL Item
80 (8)
CL Item
90 (9)
CL Item
100 (10)
Item
Allgemeiner Leistungszustand
integer
C1520224 (UMLS CUI [1])
ECOG Performance Status
Code List
Allgemeiner Leistungszustand
CL Item
Normale, uneingeschränkte Aktivität wie vor der Erkrankung (90 – 100 % nach Karnofsky) (0)
C1828078 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Einschränkung bei körperlicher Anstrengung, aber gehfähig; leichte körperliche Arbeit bzw. Arbeit im Sitzen (z. B. leichte Hausarbeit oder Büroarbeit) möglich (70 – 80 % nach Karnofsky) (1)
C1827388 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Gehfähig, Selbstversorgung möglich, aber nicht arbeitsfähig; kann mehr als 50 % der Wachzeit aufstehen (50 – 60 % nach Karnofsky) (2)
C1828242 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Nur begrenzte Selbstversorgung möglich; ist 50 % oder mehr der Wachzeit an Bett oder Stuhl gebunden (30 – 40 % nach Karnofsky) (3)
C1827126 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Völlig pflegebedürftig, keinerlei Selbstversorgung möglich; völlig an Bett oder Stuhl gebunden (10 – 20 % nach Karnofsky) (4)
C1827528 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Unbekannt (5)
C0439673 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item Group
Therapieverlauf
C0750729 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Erkrankung - Therapie
Item
Bitte geben Sie die Erkrankung an, für die die Therapie eingeleitet worden ist.
text
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C1314792 (UMLS CUI [1,2])
C0012634 (UMLS CUI [1,3])
Item
Ist die Therapie...?
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C1444656 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [2,1])
C0549178 (UMLS CUI [2,2])
C0520253 (UMLS CUI [3])
Therapie
Code List
Ist die Therapie...?
CL Item
indiziert (1)
C1444656 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
laufend (2)
C0549178 (UMLS CUI-1)
C0521116 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
CL Item
abgeschlossen (3)
C0205197 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item
Intention der Therapie
text
C0162425 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Intention of radiotherapy
Code List
Intention der Therapie
CL Item
kurativ (K)
C1276305 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
palliativ (P)
C1285530 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Sonstiges (S)
C0205394 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Unbekannt (X)
C0439673 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Startdatum der Therapie
Item
Therapie-Beginn
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Art der Therapie
Item
Therapieart
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Therapieschema
Item
Therapieprotokoll
text
C0949634 (UMLS CUI [1])
Anzahl der durchgeführten Zyklen
Item
Anzahl der durchgeführten Therapiezyklen
integer
C0949634 (UMLS CUI [1,1])
C1265611 (UMLS CUI [1,2])
Enddatum der Therapie
Item
Systemische Therapie Ende
date
C1531784 (UMLS CUI [1])
Therapieansprechen
Item
Bitte beschreiben Sie das Therapieansprechen.
text
C0521982 (UMLS CUI [1])
Item
War die Therapie Teil einer Studie?
integer
C0949266 (UMLS CUI [1])
Studie - Therapie
Code List
War die Therapie Teil einer Studie?
CL Item
Nein  (0)
CL Item
Ja (1)
Studienbezeichnung
Item
Bitte geben Sie den Namen der Studie an.
text
C2348560 (UMLS CUI [1])
Kommentar
Item
Kommentar
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
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