ID

44821

Descripción

Dokumentation des Follow-Up für Patienten mit AML am Universitätsklinikum Heidelberg. Prof. Dr. med. Sascha Dietrich; Dr. med. Tim Sauer; Medizinischen Klinik V - Klinik für Hämatologie, Onkologie, Rheumatologie - Universitätsklinikum Heidelberg

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 31/1/22 31/1/22 - Dr. Christian Niklas
Titular de derechos de autor

Sascha Dietrich; Tim Sauer

Subido en

31 de enero de 2022

DOI

10.21961/mdm:44821

Licencia

Creative Commons BY-SA 4.0
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Klinische Dokumentation Med. V - Follow Up AML

Alemán Inglés

Klinische Dokumentation Med. V AML

1 formularios  
Patienten Stammdaten
Descripción

Patienten Stammdaten

Alias
UMLS CUI [1]
C1320722
Patienten Nachname
Descripción

Patienenname

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Patienten Titel
Descripción

Patiententitel

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0421450
Patienten Namenszusatz
Descripción

Patienten Namenszusatz

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1718089
Patienten Vornamen
Descripción

Patienten-Vorname

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1443235
Patienten Geburtsname
Descripción

Patienten-Geburtsname

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1549652
Patienten frühere Namen
Descripción

Patienten - frühere Namen

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205156
UMLS CUI [1,2]
C0027365
Patienten Geschlecht
Descripción

Patienten Geschlecht

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Patienten Geburtsdatum
Descripción

Patienten Geburtsdatum

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Patienten Körpergröße
Descripción

Körpergröße

Tipo de datos

integer

Unidades de medida
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Patienten Körpergewicht
Descripción

Körpergewicht

Tipo de datos

integer

Unidades de medida
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Patienten Körperoberfläche
Descripción

Körperoberfläche

Tipo de datos

integer

Unidades de medida
  • m^2
Alias
UMLS CUI [1]
C0005902
m^2
Patienten-Alter (in Jahren)
Descripción

Patient Alter

Tipo de datos

integer

Unidades de medida
  • Jahre
Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
Jahre
Diagnose
Descripción

Diagnose

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011900
UMLS CUI [1,2]
C0023467
Grobklassifikation der diagnostizierten AML:
Descripción

AML Grobklassifikation

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301142
UMLS CUI [1,2]
C0023467
Feinklassifikation der diagnostizierten AML:
Descripción

AML Feinklassifikation

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023467
UMLS CUI [1,2]
C2348235
UMLS CUI [1,3]
C0011900
Tumor Erstdiagnosedatum
Descripción

Erstdiagnose des Lymphoms

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2316983
UMLS CUI [1,2]
C0024299
Risikoklassifikation der akuten myeloischen Leukämie nach Zytogenetik und molekularen Mutationen
Descripción

AML Risikoklassifikation

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023467
UMLS CUI [1,2]
C0033325
UMLS CUI [1,3]
C0449560
UMLS CUI [1,4]
C0017399
Zuweiser
Descripción

Zuweiser

Alias
UMLS CUI [1]
C1709880
Name des Zuweisers
Descripción

Name Zuweiser

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027365
UMLS CUI [1,2]
C1709880
Ort der zuweisenden Ärztin/ des zuweisenden Arztes
Descripción

Ort Zuweiser

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0450429
UMLS CUI [1,2]
C1709880
Vorausgegangene Therapie
Descripción

Vorausgegangene Therapie

Alias
UMLS CUI [1]
C1514463
Vorangegangene Chemo-/Immuntherapie
Descripción

Vorangegangene Chemo-/Immuntherapie

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1514461
UMLS CUI [2]
C1514457
Vorangegangene Bestrahlungstherapie
Descripción

Vorangegangene Bestrahlungstherapie

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0279134
Vorangegangenes myelodysplatisches Syndrom
Descripción

Vorangegangenes MDS

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3463824
UMLS CUI [1,2]
C0332152
Vorausgehende myeloproliferative/ myelodysplastische Erkrankung
Descripción

Vorausgehende myeloproliferative/ myelodysplastische Erkrankung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3463824
UMLS CUI [1,2]
C0332152
UMLS CUI [2,1]
C1333046
UMLS CUI [2,2]
C0332152
Charakteristika bei Erstdiagnose
Descripción

Charakteristika bei Erstdiagnose

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4071762
UMLS CUI [1,2]
C1521970
Diagnosedatum
Descripción

Diagnosedatum

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2316983
Hämoglobin-Wert
Descripción

Hb-Wert

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • g/dl
Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
g/dl
Leukozyten-Wert
Descripción

Leukozyten

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • /nl
Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
/nl
Thrombozyten-Wert
Descripción

Thrombozyten

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • /nl
Alias
UMLS CUI [1]
C0005821
/nl
Periphere Blasten
Descripción

Periphere Blasten

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022885
UMLS CUI [1,2]
C1274040
UMLS CUI [1,3]
C0368761
%
Laktatdehydrogenase-Wert
Descripción

LDH-Konzentration

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • U/l
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0202113
UMLS CUI [1,2]
C0439457
U/l
Knochenmark-Zytologie
Descripción

KM-Zytologie

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3854434
UMLS CUI [1,2]
C0010819
Anteil der Blasten im Knochenmark
Descripción

Blastenanteil im Knochenmark

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3899187
UMLS CUI [1,2]
C0475264
UMLS CUI [1,3]
C0439165
%
Bitte geben Sie den FACS-Befund bei Erstdiagnose an.
Descripción

Durchflusszytometrie Befund

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079366
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C4071762
Bitte geben Sie den molekulargenetischen Befund der Erstdiagnose an.
Descripción

Molekulargenetik

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0086345
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C4071762
Bitte geben Sie den FISH-Befund bei Erstdiagnose an.
Descripción

FISH

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162789
UMLS CUI [1,2]
C4071762
Karyotyp
Descripción

Karyotyp

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1261273
Rezidiv der akuten myeloischen Leukämie
Descripción

Rezidiv der akuten myeloischen Leukämie

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0277556
UMLS CUI [1,2]
C0023467
Die folgenden Charakteristika beziehen sich auf das ... (Anzahl) Rezidiv.
Descripción

Charakteristika bei x. Rezidiv

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521970
UMLS CUI [1,2]
C0277556
UMLS CUI [1,3]
C0023467
UMLS CUI [1,4]
C1265611
UMLS CUI [1,5]
C0023467
Rezidivdatum
Descripción

Rezidivdatum

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0807712
Hämoglobin-Wert
Descripción

Hb-Wert

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • g/dl
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0518015
UMLS CUI [1,2]
C0277556
g/dl
Leukozyten-Wert
Descripción

Leukozyten-Wert

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • /nl
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023508
UMLS CUI [1,2]
C0277556
/nl
Thrombozyten-Wert
Descripción

Thrombozyten-Wert

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • /nl
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005821
UMLS CUI [1,2]
C0277556
/nl
Periphere Blasten
Descripción

Periphere Blasten

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022885
UMLS CUI [1,2]
C0368761
UMLS CUI [1,3]
C0277556
%
Laktatdehydrogenase-Wert
Descripción

LDH-Konzentration

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • U/l
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0202113
UMLS CUI [1,2]
C0277556
U/l
Knochenmark-Zytologie
Descripción

KM-Zytologie

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3854434
UMLS CUI [1,2]
C0010819
UMLS CUI [1,3]
C0277556
Blastenanteil im Knochenmark
Descripción

KM-Blastenanteil

Tipo de datos

integer

Unidades de medida
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0368761
UMLS CUI [1,2]
C0005953
UMLS CUI [1,3]
C0277556
%
Bitte geben Sie den FACS-Befund an.
Descripción

Durchflusszytometrie Befund

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079366
UMLS CUI [1,2]
C0277556
Bitte geben Sie den molekulargenetischen Befund an.
Descripción

Molekulargenetik Befund

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0086345
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C0277556
Bitte geben Sie den FISH-Befund an.
Descripción

FISH-Befund

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162789
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C0277556
Karyotyp
Descripción

Karyotyp

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1261273
Verlauf der messbaren Resterkrankung (MRD)
Descripción

Verlauf der messbaren Resterkrankung (MRD)

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449259
UMLS CUI [1,2]
C1513041
Datum
Descripción

Datum

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Erstdiagnose/ Verlauf
Descripción

Erst/ Verlauf

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0449259
Sonstiges als Ergänzung zum Verlauf der messbaren Resterkrankung (MRD)
Descripción

Sonstiges

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205394
UMLS CUI [1,2]
C0449259
ABL-Transkripte
Descripción

ABL-Transkripte

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0004891
ABL-Transkripte: Ratio (%)
Descripción

ABL-Transkripte: Ratio

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • %
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004891
UMLS CUI [1,2]
C0456603
%
Nebendiagnosen der Patientin/ des Patienten
Descripción

Nebendiagnosen der Patientin/ des Patienten

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C0332138
Bitte nennen Sie die Nebendiagnosen der Patientin/ des Patienten.
Descripción

Nebendiagnosen

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C0332138
Biobank
Descripción

Biobank

Alias
UMLS CUI [1]
C2347027
Patienten-ID
Descripción

Patienten-ID

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1269815
Datum der Bioprobe
Descripción

Datum

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413
ID der Bioprobe
Descripción

Proben-ID

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299222
Aktuelle Diagnostik
Descripción

Aktuelle Diagnostik

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430022
UMLS CUI [1,2]
C0521116
Bitte nennen Sie den histopathologischen Befund.
Descripción

Histopathologischer Befund

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0428093
Wo wurde der histopathologische Befund erhoben?
Descripción

Histopathologischer Befund Erhebung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0677043
UMLS CUI [1,2]
C0677043
UMLS CUI [1,3]
C0038951
Bitte geben Sie den FISH-Befund an.
Descripción

FISH Befund

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162789
UMLS CUI [1,2]
C0243095
Wo wurde der FISH-Befund erhoben?
Descripción

FISH Befund Erhebung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162789
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C0450429
UMLS CUI [1,4]
C0038951
Bitte beschreiben Sie den FACS-Befund.
Descripción

Durchflusszytometrie Befund

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079366
UMLS CUI [1,2]
C0243095
Wo wurde der FACS-Befund erhoben?
Descripción

Durchflusszytometrie Befunderhebung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079366
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C0450429
Bitte beschreiben Sie den Befund der Knochenmarkpunktion.
Descripción

Knochenmarkpunktion

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0005957
Bitte beschreiben Sie den Befund der Molekularbiologie.
Descripción

Molekularbiologie

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1513388
Bitte beschreiben Sie den Befund der Immunzytologie.
Descripción

Immunzytologie

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010819
UMLS CUI [1,2]
C0079611
Bitte beschreiben Sie die Symptome der Patientin/ des Patienten.
Descripción

Symptomassessment

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3494437
Wo wurde das Symptomassessment durchgeführt?
Descripción

Symptomassessment Erhebung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494437
UMLS CUI [1,2]
C0450429
Bitte beschreiben Sie die Befunde der Bildgebung.
Descripción

Bildgebung

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011923
Wo wurde die bildgebende Diagnostik durchgeführt?
Descripción

Bildgebung Erhebung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011923
UMLS CUI [1,2]
C0450429
Bildgebung Modalität
Descripción

Bildgebung Modalität

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332307
UMLS CUI [1,2]
C0449851
UMLS CUI [1,3]
C0011923
Bitte geben Sie, falls nicht aufgelistet, die Bildgebungsmodalität an.
Descripción

Bildgebung - alternative Modalität

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332307
UMLS CUI [1,2]
C0449851
UMLS CUI [1,3]
C0011923
Bitte geben Sie den Befund der klassischen Zytogenetik an.
Descripción

Klassische Zytogenetik

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010802
UMLS CUI [1,2]
C0243095
Wo wurde die klassische zytogenetische Diagnostik durchgeführt?
Descripción

Klassische Zytogenetik - Erhebung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010802
UMLS CUI [1,2]
C0450429
Bitte geben Sie die Befunde der Blutwerte an.
Descripción

Blutwerte

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018941
UMLS CUI [1,2]
C0243095
Wo wurden die Blutwerte erhoben?
Descripción

Blutwerte - Erhebung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018941
UMLS CUI [1,2]
C0450429
Bitte geben Sie die Befunde anderer evtl. durchgeführter Diagnostik an.
Descripción

Andere Diagnostik

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430022
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Wo wurde die andere Diagnostik durchgeführt?
Descripción

Andere Diagnostik - Erhebung

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0430022
UMLS CUI [1,2]
C0450429
Aktueller Patientenstatus
Descripción

Aktueller Patientenstatus

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449437
UMLS CUI [1,2]
C0521116
Status der Patientin/ des Patienten
Descripción

Patientenstatus

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0449437
Tumorerkrankungsstatus Primärtumor
Descripción

Erkrankungsstatus

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0677930
UMLS CUI [1,2]
C0475752
Datum des letzten Kontakts
Descripción

Letzter Kontakt

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0805839
Karnofsky-Score
Descripción

Karnofsky-Index

Tipo de datos

integer

Unidades de medida
  • %
Alias
UMLS CUI [1]
C0206065
Allgemeiner Leistungszustand
Descripción

ECOG Performance Status

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
Therapieverlauf
Descripción

Therapieverlauf

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0750729
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Bitte geben Sie die Erkrankung an, für die die Therapie eingeleitet worden ist.
Descripción

Erkrankung - Therapie

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C1314792
UMLS CUI [1,3]
C0012634
Ist die Therapie...?
Descripción

Therapie

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C1444656
UMLS CUI [2,1]
C0087111
UMLS CUI [2,2]
C0549178
UMLS CUI [3]
C0520253
Intention der Therapie
Descripción

Grund der Therapieindikation

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162425
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Therapie-Beginn
Descripción

Startdatum der Therapie

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Therapieart
Descripción

Art der Therapie

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Therapieprotokoll
Descripción

Therapieschema

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0949634
Anzahl der durchgeführten Therapiezyklen
Descripción

Anzahl der durchgeführten Zyklen

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0949634
UMLS CUI [1,2]
C1265611
Systemische Therapie Ende
Descripción

Enddatum der Therapie

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1531784
Bitte beschreiben Sie das Therapieansprechen.
Descripción

Therapieansprechen

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0521982
War die Therapie Teil einer Studie?
Descripción

Studie - Therapie

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0949266
Bitte geben Sie den Namen der Studie an.
Descripción

Studienbezeichnung

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348560
Kommentar
Descripción

Kommentar

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
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Klinische Dokumentation Med. V AML

1 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Patienten Stammdaten
C1320722 (UMLS CUI [1])
Patienenname
Item
Patienten Nachname
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Patiententitel
Item
Patienten Titel
text
C0421450 (UMLS CUI [1])
Patienten Namenszusatz
Item
Patienten Namenszusatz
text
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1718089 (UMLS CUI [1,2])
Patienten-Vorname
Item
Patienten Vornamen
text
C1443235 (UMLS CUI [1])
Patienten-Geburtsname
Item
Patienten Geburtsname
text
C1549652 (UMLS CUI [1])
Patienten - frühere Namen
Item
Patienten frühere Namen
text
C0205156 (UMLS CUI [1,1])
C0027365 (UMLS CUI [1,2])
Item
Patienten Geschlecht
integer
C0079399 (UMLS CUI [1])
Patient gender
Code List
Patienten Geschlecht
CL Item
männlich (1)
C0086582 (UMLS CUI-1)
CL Item
weiblich  (2)
C0086287 (UMLS CUI-1)
CL Item
Sonstiges/intersexuell (3)
C0205394 (UMLS CUI-1)
CL Item
unbekannt (4)
C0439673 (UMLS CUI-1)
Patienten Geburtsdatum
Item
Patienten Geburtsdatum
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Körpergröße
Item
Patienten Körpergröße
integer
C0005890 (UMLS CUI [1])
Körpergewicht
Item
Patienten Körpergewicht
integer
C0005910 (UMLS CUI [1])
Körperoberfläche
Item
Patienten Körperoberfläche
integer
C0005902 (UMLS CUI [1])
Patient Alter
Item
Patienten-Alter (in Jahren)
integer
C0001779 (UMLS CUI [1])
Item Group
Diagnose
C0011900 (UMLS CUI [1,1])
C0023467 (UMLS CUI [1,2])
Item
Grobklassifikation der diagnostizierten AML:
integer
C1301142 (UMLS CUI [1,1])
C0023467 (UMLS CUI [1,2])
Primary tumor ICD-Code
Code List
Grobklassifikation der diagnostizierten AML:
CL Item
Akute myeloische Leukämie (AML) mit rekurrenter genetischer Aberration (1)
(Comment:de)
C0023467 (UMLS CUI-1)
C0008625 (UMLS CUI-2)
C2945760 (UMLS CUI-3)
(Comment:en)
CL Item
Akute myeloische Leukämie (AML) mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen (AML-MRC) (2)
(Comment:de)
C0023467 (UMLS CUI-1)
C0332281 (UMLS CUI-2)
C3463824 (UMLS CUI-3)
(Comment:en)
CL Item
Therapie-assoziierte akute myeloische Leukämie (t-AML) (3)
(Comment:de)
C1336735 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Akute myeloische Leukämie (AML), nicht anderweitig spezifiziert (NOS) (4)
(Comment:de)
C0023467 (UMLS CUI-1)
C1518425 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
CL Item
Myleoisches Sarkom (5)
(Comment:de)
C2939461 (UMLS CUI-1)
C1517060 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
CL Item
Down-Syndrom-assoziierte transiente abnorme Myelopoese (TAM) (6)
(Comment:de)
C0013080 (UMLS CUI-1)
C0332281 (UMLS CUI-2)
C0018951 (UMLS CUI-3)
C0005953 (UMLS CUI-4)
C0205161 (UMLS CUI-5)
C0205374 (UMLS CUI-6)
(Comment:en)
CL Item
Down-Syndrom-assoziierte akute myeloische Leukämie (7)
(Comment:de)
C0013080 (UMLS CUI-1)
C0332281 (UMLS CUI-2)
C0023467 (UMLS CUI-3)
(Comment:en)
CL Item
Blastische plasmazytoide dentritische Neoplasie (8)
(Comment:de)
C1301363 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Akute Leukämie mit unklarer Linienzugehörigkeit (9)
(Comment:de)
C0085669 (UMLS CUI-1)
C3845108 (UMLS CUI-2)
C0008902 (UMLS CUI-3)
(Comment:en)
AML Feinklassifikation
Item
Feinklassifikation der diagnostizierten AML:
text
C0023467 (UMLS CUI [1,1])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
C0011900 (UMLS CUI [1,3])
Erstdiagnose des Lymphoms
Item
Tumor Erstdiagnosedatum
date
C2316983 (UMLS CUI [1,1])
C0024299 (UMLS CUI [1,2])
Item
Risikoklassifikation der akuten myeloischen Leukämie nach Zytogenetik und molekularen Mutationen
integer
C0023467 (UMLS CUI [1,1])
C0033325 (UMLS CUI [1,2])
C0449560 (UMLS CUI [1,3])
C0017399 (UMLS CUI [1,4])
AML Risikoklassifikation
Code List
Risikoklassifikation der akuten myeloischen Leukämie nach Zytogenetik und molekularen Mutationen
CL Item
günstig (1)
C0278250 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
intermediär (2)
C3640764 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
ungünstig (3)
C3640815 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item Group
Zuweiser
C1709880 (UMLS CUI [1])
Name Zuweiser
Item
Name des Zuweisers
text
C0027365 (UMLS CUI [1,1])
C1709880 (UMLS CUI [1,2])
Ort Zuweiser
Item
Ort der zuweisenden Ärztin/ des zuweisenden Arztes
text
C0450429 (UMLS CUI [1,1])
C1709880 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Vorausgegangene Therapie
C1514463 (UMLS CUI [1])
Item
Vorangegangene Chemo-/Immuntherapie
integer
C1514461 (UMLS CUI [1])
C1514457 (UMLS CUI [2])
Vorangegangene Chemo-/Immuntherapie
Code List
Vorangegangene Chemo-/Immuntherapie
CL Item
Nein  (0)
CL Item
Ja (1)
Item
Vorangegangene Bestrahlungstherapie
integer
C0279134 (UMLS CUI [1])
Vorangegangene Bestrahlungstherapie
Code List
Vorangegangene Bestrahlungstherapie
CL Item
Nein  (0)
CL Item
Ja (1)
Item
Vorangegangenes myelodysplatisches Syndrom
integer
C3463824 (UMLS CUI [1,1])
C0332152 (UMLS CUI [1,2])
Vorangegangenes MDS
Code List
Vorangegangenes myelodysplatisches Syndrom
CL Item
Nein  (0)
CL Item
Ja (1)
Item
Vorausgehende myeloproliferative/ myelodysplastische Erkrankung
integer
C3463824 (UMLS CUI [1,1])
C0332152 (UMLS CUI [1,2])
C1333046 (UMLS CUI [2,1])
C0332152 (UMLS CUI [2,2])
Vorausgehende myeloproliferative/ myelodysplastische Erkrankung
Code List
Vorausgehende myeloproliferative/ myelodysplastische Erkrankung
CL Item
Nein  (0)
CL Item
Ja (1)
Item Group
Charakteristika bei Erstdiagnose
C4071762 (UMLS CUI [1,1])
C1521970 (UMLS CUI [1,2])
Diagnosedatum
Item
Diagnosedatum
date
C2316983 (UMLS CUI [1])
Hb-Wert
Item
Hämoglobin-Wert
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leukozyten
Item
Leukozyten-Wert
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Thrombozyten
Item
Thrombozyten-Wert
float
C0005821 (UMLS CUI [1])
Periphere Blasten
Item
Periphere Blasten
float
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C1274040 (UMLS CUI [1,2])
C0368761 (UMLS CUI [1,3])
LDH-Konzentration
Item
Laktatdehydrogenase-Wert
float
C0202113 (UMLS CUI [1,1])
C0439457 (UMLS CUI [1,2])
KM-Zytologie
Item
Knochenmark-Zytologie
text
C3854434 (UMLS CUI [1,1])
C0010819 (UMLS CUI [1,2])
Blastenanteil im Knochenmark
Item
Anteil der Blasten im Knochenmark
float
C3899187 (UMLS CUI [1,1])
C0475264 (UMLS CUI [1,2])
C0439165 (UMLS CUI [1,3])
Durchflusszytometrie Befund
Item
Bitte geben Sie den FACS-Befund bei Erstdiagnose an.
text
C0079366 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C4071762 (UMLS CUI [1,3])
Molekulargenetik
Item
Bitte geben Sie den molekulargenetischen Befund der Erstdiagnose an.
text
C0086345 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C4071762 (UMLS CUI [1,3])
FISH
Item
Bitte geben Sie den FISH-Befund bei Erstdiagnose an.
text
C0162789 (UMLS CUI [1,1])
C4071762 (UMLS CUI [1,2])
Karyotyp
Item
Karyotyp
text
C1261273 (UMLS CUI [1])
Item Group
Rezidiv der akuten myeloischen Leukämie
C0277556 (UMLS CUI [1,1])
C0023467 (UMLS CUI [1,2])
Item
Die folgenden Charakteristika beziehen sich auf das ... (Anzahl) Rezidiv.
integer
C1521970 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
C0023467 (UMLS CUI [1,3])
C1265611 (UMLS CUI [1,4])
C0023467 (UMLS CUI [1,5])
Charakteristika bei x. Rezidiv
Code List
Die folgenden Charakteristika beziehen sich auf das ... (Anzahl) Rezidiv.
CL Item
erste (1)
(Comment:en)
CL Item
zweite (2)
(Comment:en)
CL Item
dritte (3)
(Comment:en)
CL Item
vierte (4)
(Comment:en)
CL Item
fünfte (5)
(Comment:en)
CL Item
sechste (6)
(Comment:en)
CL Item
siebte (7)
(Comment:en)
Rezidivdatum
Item
Rezidivdatum
date
C0807712 (UMLS CUI [1])
Hb-Wert
Item
Hämoglobin-Wert
float
C0518015 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
Leukozyten-Wert
Item
Leukozyten-Wert
float
C0023508 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
Thrombozyten-Wert
Item
Thrombozyten-Wert
float
C0005821 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
Periphere Blasten
Item
Periphere Blasten
float
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C0368761 (UMLS CUI [1,2])
C0277556 (UMLS CUI [1,3])
LDH-Konzentration
Item
Laktatdehydrogenase-Wert
float
C0202113 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
KM-Zytologie
Item
Knochenmark-Zytologie
text
C3854434 (UMLS CUI [1,1])
C0010819 (UMLS CUI [1,2])
C0277556 (UMLS CUI [1,3])
KM-Blastenanteil
Item
Blastenanteil im Knochenmark
integer
C0368761 (UMLS CUI [1,1])
C0005953 (UMLS CUI [1,2])
C0277556 (UMLS CUI [1,3])
Durchflusszytometrie Befund
Item
Bitte geben Sie den FACS-Befund an.
text
C0079366 (UMLS CUI [1,1])
C0277556 (UMLS CUI [1,2])
Molekulargenetik Befund
Item
Bitte geben Sie den molekulargenetischen Befund an.
text
C0086345 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0277556 (UMLS CUI [1,3])
FISH-Befund
Item
Bitte geben Sie den FISH-Befund an.
text
C0162789 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0277556 (UMLS CUI [1,3])
Karyotyp
Item
Karyotyp
text
C1261273 (UMLS CUI [1])
Item Group
Verlauf der messbaren Resterkrankung (MRD)
C0449259 (UMLS CUI [1,1])
C1513041 (UMLS CUI [1,2])
Datum
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Erst/ Verlauf
Item
Erstdiagnose/ Verlauf
text
C0449259 (UMLS CUI [1])
Sonstiges
Item
Sonstiges als Ergänzung zum Verlauf der messbaren Resterkrankung (MRD)
text
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
C0449259 (UMLS CUI [1,2])
ABL-Transkripte
Item
ABL-Transkripte
text
C0004891 (UMLS CUI [1])
ABL-Transkripte: Ratio
Item
ABL-Transkripte: Ratio (%)
float
C0004891 (UMLS CUI [1,1])
C0456603 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Nebendiagnosen der Patientin/ des Patienten
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0332138 (UMLS CUI [1,2])
Nebendiagnosen
Item
Bitte nennen Sie die Nebendiagnosen der Patientin/ des Patienten.
text
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0332138 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Biobank
C2347027 (UMLS CUI [1])
Patienten-ID
Item
Patienten-ID
text
C1269815 (UMLS CUI [1])
Datum
Item
Datum der Bioprobe
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Proben-ID
Item
ID der Bioprobe
text
C1299222 (UMLS CUI [1])
Item Group
Aktuelle Diagnostik
C0430022 (UMLS CUI [1,1])
C0521116 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund
Item
Bitte nennen Sie den histopathologischen Befund.
text
C0428093 (UMLS CUI [1])
Item
Wo wurde der histopathologische Befund erhoben?
integer
C0677043 (UMLS CUI [1,1])
C0677043 (UMLS CUI [1,2])
C0038951 (UMLS CUI [1,3])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde der histopathologische Befund erhoben?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
FISH Befund
Item
Bitte geben Sie den FISH-Befund an.
text
C0162789 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wo wurde der FISH-Befund erhoben?
integer
C0162789 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0450429 (UMLS CUI [1,3])
C0038951 (UMLS CUI [1,4])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde der FISH-Befund erhoben?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Durchflusszytometrie Befund
Item
Bitte beschreiben Sie den FACS-Befund.
text
C0079366 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wo wurde der FACS-Befund erhoben?
integer
C0079366 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0450429 (UMLS CUI [1,3])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde der FACS-Befund erhoben?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Knochenmarkpunktion
Item
Bitte beschreiben Sie den Befund der Knochenmarkpunktion.
text
C0005957 (UMLS CUI [1])
Molekularbiologie
Item
Bitte beschreiben Sie den Befund der Molekularbiologie.
text
C1513388 (UMLS CUI [1])
Immunzytologie
Item
Bitte beschreiben Sie den Befund der Immunzytologie.
text
C0010819 (UMLS CUI [1,1])
C0079611 (UMLS CUI [1,2])
Symptomassessment
Item
Bitte beschreiben Sie die Symptome der Patientin/ des Patienten.
text
C3494437 (UMLS CUI [1])
Item
Wo wurde das Symptomassessment durchgeführt?
integer
C3494437 (UMLS CUI [1,1])
C0450429 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde das Symptomassessment durchgeführt?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Bildgebung
Item
Bitte beschreiben Sie die Befunde der Bildgebung.
text
C0011923 (UMLS CUI [1])
Item
Wo wurde die bildgebende Diagnostik durchgeführt?
integer
C0011923 (UMLS CUI [1,1])
C0450429 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde die bildgebende Diagnostik durchgeführt?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item
Bildgebung Modalität
integer
C0332307 (UMLS CUI [1,1])
C0449851 (UMLS CUI [1,2])
C0011923 (UMLS CUI [1,3])
Bildgebung Modalität
Code List
Bildgebung Modalität
CL Item
CT (1)
C0040405 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
MRT (2)
C0024485 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Sonografie (3)
C1456803 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
PET (4)
C0032743 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Sonstiges (5)
C0205394 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Bildgebung - alternative Modalität
Item
Bitte geben Sie, falls nicht aufgelistet, die Bildgebungsmodalität an.
text
C0332307 (UMLS CUI [1,1])
C0449851 (UMLS CUI [1,2])
C0011923 (UMLS CUI [1,3])
Klassische Zytogenetik
Item
Bitte geben Sie den Befund der klassischen Zytogenetik an.
text
C0010802 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wo wurde die klassische zytogenetische Diagnostik durchgeführt?
integer
C0010802 (UMLS CUI [1,1])
C0450429 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde die klassische zytogenetische Diagnostik durchgeführt?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Blutwerte
Item
Bitte geben Sie die Befunde der Blutwerte an.
text
C0018941 (UMLS CUI [1,1])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wo wurden die Blutwerte erhoben?
integer
C0018941 (UMLS CUI [1,1])
C0450429 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurden die Blutwerte erhoben?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Andere Diagnostik
Item
Bitte geben Sie die Befunde anderer evtl. durchgeführter Diagnostik an.
text
C0430022 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Item
Wo wurde die andere Diagnostik durchgeführt?
integer
C0430022 (UMLS CUI [1,1])
C0450429 (UMLS CUI [1,2])
Histopathologischer Befund Erhebung
Code List
Wo wurde die andere Diagnostik durchgeführt?
CL Item
intern (1)
C0205102 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
extern (2)
C3844314 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item Group
Aktueller Patientenstatus
C0449437 (UMLS CUI [1,1])
C0521116 (UMLS CUI [1,2])
Item
Status der Patientin/ des Patienten
integer
C0449437 (UMLS CUI [1])
Localization of distant metastases
Code List
Status der Patientin/ des Patienten
CL Item
lebend (1)
(Comment:de)
C2584946 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
verstorben (2)
(Comment:de)
C0011065 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item
Tumorerkrankungsstatus Primärtumor
text
C0677930 (UMLS CUI [1,1])
C0475752 (UMLS CUI [1,2])
Erkrankungsstatus
Code List
Tumorerkrankungsstatus Primärtumor
CL Item
Kein Tumor nachweisbar (K)
(Comment:en)
CL Item
Tumorreste (Residualtumor) (T)
(Comment:en)
CL Item
Tumorreste Residualtumor Progress (P)
(Comment:en)
CL Item
Tumorreste Residualtumor No Change (N)
(Comment:en)
CL Item
Lokalrezidiv (R)
(Comment:en)
CL Item
Fraglicher Befund (F)
(Comment:en)
CL Item
Unbekannt (U)
(Comment:en)
CL Item
Fehlende Angabe (X)
(Comment:en)
Letzter Kontakt
Item
Datum des letzten Kontakts
date
C0805839 (UMLS CUI [1])
Item
Karnofsky-Score
integer
C0206065 (UMLS CUI [1])
Karnofsky-Index
Code List
Karnofsky-Score
CL Item
10 (1)
CL Item
20 (2)
CL Item
30 (3)
CL Item
40 (4)
CL Item
50 (5)
CL Item
60 (6)
CL Item
70 (7)
CL Item
80 (8)
CL Item
90 (9)
CL Item
100 (10)
Item
Allgemeiner Leistungszustand
integer
C1520224 (UMLS CUI [1])
ECOG Performance Status
Code List
Allgemeiner Leistungszustand
CL Item
Normale, uneingeschränkte Aktivität wie vor der Erkrankung (90 – 100 % nach Karnofsky) (0)
C1828078 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Einschränkung bei körperlicher Anstrengung, aber gehfähig; leichte körperliche Arbeit bzw. Arbeit im Sitzen (z. B. leichte Hausarbeit oder Büroarbeit) möglich (70 – 80 % nach Karnofsky) (1)
C1827388 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Gehfähig, Selbstversorgung möglich, aber nicht arbeitsfähig; kann mehr als 50 % der Wachzeit aufstehen (50 – 60 % nach Karnofsky) (2)
C1828242 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Nur begrenzte Selbstversorgung möglich; ist 50 % oder mehr der Wachzeit an Bett oder Stuhl gebunden (30 – 40 % nach Karnofsky) (3)
C1827126 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Völlig pflegebedürftig, keinerlei Selbstversorgung möglich; völlig an Bett oder Stuhl gebunden (10 – 20 % nach Karnofsky) (4)
C1827528 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Unbekannt (5)
C0439673 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item Group
Therapieverlauf
C0750729 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Erkrankung - Therapie
Item
Bitte geben Sie die Erkrankung an, für die die Therapie eingeleitet worden ist.
text
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C1314792 (UMLS CUI [1,2])
C0012634 (UMLS CUI [1,3])
Item
Ist die Therapie...?
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C1444656 (UMLS CUI [1,2])
C0087111 (UMLS CUI [2,1])
C0549178 (UMLS CUI [2,2])
C0520253 (UMLS CUI [3])
Therapie
Code List
Ist die Therapie...?
CL Item
indiziert (1)
C1444656 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
laufend (2)
C0549178 (UMLS CUI-1)
C0521116 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
CL Item
abgeschlossen (3)
C0205197 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Item
Intention der Therapie
text
C0162425 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Intention of radiotherapy
Code List
Intention der Therapie
CL Item
kurativ (K)
C1276305 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
palliativ (P)
C1285530 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Sonstiges (S)
C0205394 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Unbekannt (X)
C0439673 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Startdatum der Therapie
Item
Therapie-Beginn
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Art der Therapie
Item
Therapieart
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Therapieschema
Item
Therapieprotokoll
text
C0949634 (UMLS CUI [1])
Anzahl der durchgeführten Zyklen
Item
Anzahl der durchgeführten Therapiezyklen
integer
C0949634 (UMLS CUI [1,1])
C1265611 (UMLS CUI [1,2])
Enddatum der Therapie
Item
Systemische Therapie Ende
date
C1531784 (UMLS CUI [1])
Therapieansprechen
Item
Bitte beschreiben Sie das Therapieansprechen.
text
C0521982 (UMLS CUI [1])
Item
War die Therapie Teil einer Studie?
integer
C0949266 (UMLS CUI [1])
Studie - Therapie
Code List
War die Therapie Teil einer Studie?
CL Item
Nein  (0)
CL Item
Ja (1)
Studienbezeichnung
Item
Bitte geben Sie den Namen der Studie an.
text
C2348560 (UMLS CUI [1])
Kommentar
Item
Kommentar
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
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