ID
4580
Descripción
A Randomized, Open-label Study of the Effect of PEGASYS Combined With Ribavirin on Sustained Virologic Response in Patients With Chronic Hepatitis C Who Did Not Respond to Previous Pegintron/Ribavirin Combination Therapy Inclusion Criteria - adult patients >=18 years of age - CHC infection - liver biopsy (in <24 calendar months of first dose), with results consistent with CHC infection - use of 2 forms of contraception during study and 6 months after the study in both men and women - Lack of response to previous treatment with peginterferon alfa-2b (12KD)/ribavirin combination therapy given for >=12 weeks Exclusion Criteria - women who are pregnant or breastfeeding - male partners of women who are pregnant - conditions associated with decompensated liver disease - other forms of liver disease, including liver cancer - human immunodeficiency virus infection
Palabras clave
Versiones (1)
- 11/12/13 11/12/13 - Martin Dugas
Subido en
11 de diciembre de 2013
DOI
Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.
Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Comentarios del modelo :
Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.
Comentarios de grupo de elementos para :
Comentarios del elemento para :
Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.
Eligibility NCT00087646 Hepatitis C
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
Descripción
Ausschlusskriterien
Descripción
Pregnancy / Lactation
Tipo de datos
boolean
Descripción
Pregnant partners
Tipo de datos
boolean
Descripción
Decompensated liver disease
Tipo de datos
boolean
Descripción
Other liver disease
Tipo de datos
boolean
Descripción
HIV
Tipo de datos
boolean
Descripción
Medizinische Konzepte
Descripción
Age
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI
- C0001779
- SNOMED CT 2010_0731
- 102518004
Descripción
Diagnosis
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI
- C0011900
- SNOMED CT 2010_0731
- 439401001
Descripción
CHC
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI
- C0524910
- SNOMED CT 2010_0731
- 128302006
- MedDRA 13.1
- 10008912
Descripción
Diagnostic procedure
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI
- C0430022
- SNOMED CT 2010_0731
- 103693007
- MedDRA 13.1
- 10061816
Descripción
Contraception
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI
- C0700589
- SNOMED CT 2010_0731
- 146680009
- MedDRA 13.1
- 10010808
Descripción
Pharmaceutical Preparations
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI
- C0013227
Descripción
pregnant
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI
- C0549206
- MedDRA 13.1
- 10036586
Descripción
Lactation
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI
- C0006147
- MedDRA 13.1
- 10006247
Descripción
Advanced chronic liver disease
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI
- C0860197
- MedDRA 13.1
- 10001422
Descripción
HIV negative
Tipo de datos
string
Alias
- UMLS CUI
- C0481430
- SNOMED CT 2010_0731
- 143223008
- MedDRA 13.1
- 10020179
Similar models
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
102518004 (SNOMED CT 2010_0731)
439401001 (SNOMED CT 2010_0731)
128302006 (SNOMED CT 2010_0731)
10008912 (MedDRA 13.1)
103693007 (SNOMED CT 2010_0731)
10061816 (MedDRA 13.1)
146680009 (SNOMED CT 2010_0731)
10010808 (MedDRA 13.1)
10036586 (MedDRA 13.1)
10006247 (MedDRA 13.1)
10001422 (MedDRA 13.1)
143223008 (SNOMED CT 2010_0731)
10020179 (MedDRA 13.1)