ID

4709

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Palavras-chave

  1. 11/11/2011 11/11/2011 -
  2. 21/03/2014 21/03/2014 - Martin Dugas
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21 de março de 2014

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Eligibility Criteria NCT00035451 AF

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility
Inclusion criteria
Descrição

Inclusion criteria

Documented (12-lead ECG) history of symptomatic atrial fibrillation occurring between 48 hours and 6 months before screening
Descrição

History of atrial fibrillation

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0004238
UMLS CUI-2
C1623258
procedure of cardioversion (electric shock to correct abnormal rhythm)
Descrição

Cardioversion

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0013778
Patient anticoagulated according to the recommendations of the Study Group on Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology guidelines
Descrição

Anticoagulation

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0449867
Exclusion criteria
Descrição

Exclusion criteria

Previously unsuccessful electrical cardioversions
Descrição

Previous cardioversions

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0013778
Failed to respond to any Class III antiarrhythmic drugs
Descrição

Antiarrhythmic drugs

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0003195
Qualifying arrhythmia due to acute reversible illness, acute myocardial infarction, and/or cardiac or thoracic surgery within one month prior to randomization
Descrição

Qualifying arrhythmia

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0003811

Similar models

Eligibility

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Inclusion criteria
History of atrial fibrillation
Item
Documented (12-lead ECG) history of symptomatic atrial fibrillation occurring between 48 hours and 6 months before screening
boolean
C0004238 (UMLS CUI-1)
C1623258 (UMLS CUI-2)
Cardioversion
Item
procedure of cardioversion (electric shock to correct abnormal rhythm)
boolean
C0013778 (UMLS CUI-1)
Anticoagulation
Item
Patient anticoagulated according to the recommendations of the Study Group on Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology guidelines
boolean
C0449867 (UMLS CUI-1)
Item Group
Exclusion criteria
Previous cardioversions
Item
Previously unsuccessful electrical cardioversions
boolean
C0013778 (UMLS CUI-1)
Antiarrhythmic drugs
Item
Failed to respond to any Class III antiarrhythmic drugs
boolean
C0003195 (UMLS CUI-1)
Qualifying arrhythmia
Item
Qualifying arrhythmia due to acute reversible illness, acute myocardial infarction, and/or cardiac or thoracic surgery within one month prior to randomization
boolean
C0003811 (UMLS CUI-1)

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