ID
6181
Beschreibung
ODM derived from http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00952588
Link
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00952588
Stichworte
Versionen (4)
- 14.11.11 14.11.11 -
- 06.12.13 06.12.13 - Martin Dugas
- 11.04.14 11.04.14 - Julian Varghese
- 16.12.14 16.12.14 - Martin Dugas
Hochgeladen am
16. Dezember 2014
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
- StudyEvent: Eligibility
Beschreibung
Exclusion criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Beschreibung
Participation in another clinical study in which an investigational product was received within 14 days before the first dose in this study, or at any time if the patient has not recovered from side-effects associated with that investigational product
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348568
Beschreibung
Administration of LDAC is clinically contraindicated
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1301624
- UMLS CUI-2
- C0010711
Beschreibung
Patients with AML of FAB M3 classification Acute Promyelocytic Leukaemia (APL)
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023487
Beschreibung
Patients with blast crisis of chronic myeloid leukaemia
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023473
- UMLS CUI-2
- C0005699
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