ID
6181
Description
ODM derived from http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00952588
Lien
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00952588
Mots-clés
Versions (4)
- 14/11/2011 14/11/2011 -
- 06/12/2013 06/12/2013 - Martin Dugas
- 11/04/2014 11/04/2014 - Julian Varghese
- 16/12/2014 16/12/2014 - Martin Dugas
Téléchargé le
16 décembre 2014
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Description
Participation in another clinical study in which an investigational product was received within 14 days before the first dose in this study, or at any time if the patient has not recovered from side-effects associated with that investigational product
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348568
Description
Administration of LDAC is clinically contraindicated
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1301624
- UMLS CUI-2
- C0010711
Description
Patients with AML of FAB M3 classification Acute Promyelocytic Leukaemia (APL)
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023487
Description
Patients with blast crisis of chronic myeloid leukaemia
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023473
- UMLS CUI-2
- C0005699
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