ID
6181
Beschrijving
ODM derived from http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00952588
Link
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT00952588
Trefwoorden
Versies (4)
- 14-11-11 14-11-11 -
- 06-12-13 06-12-13 - Martin Dugas
- 11-04-14 11-04-14 - Julian Varghese
- 16-12-14 16-12-14 - Martin Dugas
Geüploaded op
16 december 2014
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY 4.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
- StudyEvent: Eligibility
Beschrijving
Exclusion criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Beschrijving
Participation in another clinical study in which an investigational product was received within 14 days before the first dose in this study, or at any time if the patient has not recovered from side-effects associated with that investigational product
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348568
Beschrijving
Administration of LDAC is clinically contraindicated
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1301624
- UMLS CUI-2
- C0010711
Beschrijving
Patients with AML of FAB M3 classification Acute Promyelocytic Leukaemia (APL)
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023487
Beschrijving
Patients with blast crisis of chronic myeloid leukaemia
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023473
- UMLS CUI-2
- C0005699
Similar models
Eligibility AZD1152 and LDAC in AML
- StudyEvent: Eligibility
C0600558 (UMLS CUI-2)
C0010711 (UMLS CUI-2)
C0005699 (UMLS CUI-2)