Informatie: Dit is niet de actueelste versie van het datamodel. Een versieoverzicht vindt u links onder Versies. De actueelste versie vindt u hier.
Informatie:
Fout:
ID
6194
Beschrijving
Schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis (SUE) in der Therapie SUE Berichtsformular Bitte ausfüllen und faxen oder senden an: Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Institut für Epidemiologie und Sozialmedizin, Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude 03, 48149 Münster Fax: (0251) 83-55300, E-Mail: regims@uni-muenster.de http://epi.uni-muenster.de
Link
Trefwoorden
Versies (8)
- 15-12-14 15-12-14 - Martin Dugas
- 16-12-14 16-12-14 - Martin Dugas
- 17-12-14 17-12-14 - Martin Dugas
- 17-12-14 17-12-14 - Martin Dugas
- 16-01-15 16-01-15 - Martin Dugas
- 06-02-15 06-02-15 -
- 25-06-15 25-06-15 - Martin Dugas
- 27-09-21 27-09-21 -
Geüploaded op
17 december 2014
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Multiple Sclerosis - Severe Adverse Events (REGIMS)
Multiple Sclerosis - Severe Adverse Events (REGIMS)
- StudyEvent: ODM
Similar models
Multiple Sclerosis - Severe Adverse Events (REGIMS)
- StudyEvent: ODM
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
SAE date of report
Item
date
C1519255 (UMLS CUI-1)
C1302584 (UMLS CUI-2)
C1302584 (UMLS CUI-2)
SAE number
Item
integer
C1519255 (UMLS CUI-1)
C0237753 (UMLS CUI-2)
C0237753 (UMLS CUI-2)
CL Item
(1)
CL Item
(2)
FB-ID
Item
text
Age
Item
integer
C0001779 (UMLS CUI-1)
CL Item
(m)
CL Item
(w)
Weight
Item
float
C0005910 (UMLS CUI-1)
Height
Item
integer
C0005890 (UMLS CUI-1)
Pregnancy
Item
boolean
C0549206 (UMLS CUI-1)
Weeks pregnant
Item
integer
C0460089 (UMLS CUI-1)
SAE Description
Item
text
C2699044 (UMLS CUI-1)
SAE Start Date
Item
date
C2697888 (UMLS CUI-1)
SAE End Date
Item
date
C2697886 (UMLS CUI-1)
CL Item
(1)
CL Item
(2)
CL Item
(3)
CL Item
(1)
CL Item
(2)
CL Item
(3)
CL Item
(4)
CL Item
(5)
CL Item
(6)
CL Item
(0)
CL Item
(1)
CL Item
(2)
SAE Treatment Description
Item
text
C2981656 (UMLS CUI-1)
CL Item
(0)
CL Item
(1)
CL Item
(2)
CL Item
(3)
CL Item
(4)
Death date
Item
date
C1148348 (UMLS CUI-1)
Cause of death
Item
text
C0007465 (UMLS CUI-1)
Autopsy
Item
boolean
C0004398 (UMLS CUI-1)
Medication MS
Item
text
C0013227 (UMLS CUI-1)
C0026769 (UMLS CUI-2)
C0026769 (UMLS CUI-2)
Medication start date
Item
date
C0451613 (UMLS CUI-1)
Medication end date
Item
date
C3483769 (UMLS CUI-1)
Daily dose
Item
integer
C2348070 (UMLS CUI-1)
CL Item
(mg)
CL Item
(µg)
CL Item
(0)
CL Item
(1)
CL Item
(2)
CL Item
(3)
CL Item
(4)
CL Item
(1)
CL Item
(2)
CL Item
(3)
CL Item
(4)
CL Item
(5)
CL Item
(6)
Concomitant medication
Item
text
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant medication start date
Item
date
C2826734 (UMLS CUI-1)
Concomitant medication end date
Item
date
C2826744 (UMLS CUI-1)
Daily dose
Item
integer
C2348070 (UMLS CUI-1)
CL Item
(mg)
CL Item
(µg)
CL Item
(0)
CL Item
(1)
CL Item
(2)
CL Item
(3)
CL Item
(4)
CL Item
(1)
CL Item
(2)
CL Item
(3)
CL Item
(4)
CL Item
(5)
CL Item
(6)