ID

17711

Descripción

Study part: Dose-Limiting Toxicity LeMLAR-Studie. Lenalidomide in conjunction with methotrexate, leucovorin, cytarabine and rituximab for the treatment of relapsed or refractory CD20-positive aggressive lymphomas: an open-label, multicenter phase I/II trial. Publication granted by Prof. Dührsen and provided by Claudia Ose, University clinic Essen, NCT01788189, Version 1.3-28.04.2013.doc.

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 28/9/16 28/9/16 -
Subido en

28 de septiembre de 2016

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Dose-Limiting Toxicity LeMLAR-Studie Lymphoma NCT01788189

Alemán

Dose-Limiting Toxicity (only cycle 1 and 2)

1 formularios  
LeMLAR-Dosisstufe
Descripción

LeMLAR-Dosisstufe

Alias
UMLS CUI-1
C0178602
Dose-limiting Toxicity DLT
Descripción

dose-limiting Toxicity

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512043
UMLS CUI [1,2]
C0013221
Datum der DLT:
Descripción

date dose-limiting Toxicity

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1512043
UMLS CUI [1,3]
C0013221
Patientenidentifikation
Descripción

patient ID

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1269815
Methotrexat:
Descripción

dosage Methotrexate

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • mg/m²
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0025677
mg/m²
Cytarabin:
Descripción

dose Cytarabine

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • mg/m²
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0010711
mg/m²
Dosis-limitierende Toxizität in Zyklus 1
Descripción

dose-limiting Toxicity

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512043
UMLS CUI [1,2]
C0013221
Dosis-limitierende Toxizität in Zyklus 2
Descripción

dose-limiting Toxicity

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512043
UMLS CUI [1,2]
C0013221
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 8 (+ ≤ 3 Tage)
Descripción

therapy continued

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3494713
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 15 (+ ≤ 6 Tage)
Descripción

therapy continued

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3494713
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 29 (+ ≤ 7 Tage)
Descripción

therapy continued

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3494713
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Granulozyten < 0.5/nl
Descripción

therapy continued granulocyte

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0018183
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Thrombozyten < 25/nl
Descripción

therapy continued Blood Platelets

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0005821
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Kreatinin-Clearance < 60 ml/min
Descripción

therapy continued Creatinine clearance measurement

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0373595
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Bilirubin ≥ 3.0 mg/dl
Descripción

therapy continued Bilirubin

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0005437
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen GOT ≥ 6 x obere Normgrenze
Descripción

therapy continued GOT

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0201899
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen GPT ≥ 6 x obere Normgrenze
Descripción

therapy continued GPT

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0201836
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Mukositis Grad 3 oder 4
Descripción

therapy continued mucositis

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0333355
Dosisreduktion von Methotrexat erforderlich
Descripción

Dosage Reduction Methotrexate

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0441610
UMLS CUI [1,3]
C0025677
Verabreichte Dosis
Descripción

dosage Methotrexate

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0025677
mg
An Tag
Descripción

day dosage Methotrexate

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0439228
UMLS CUI [1,2]
C3174092
UMLS CUI [1,3]
C0025677
Dosisreduktion von Cytarabin erforderlich
Descripción

Dosage Reduction Cytarabine

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0441610
UMLS CUI [1,3]
C0010711
Verabreichte Dosis
Descripción

dosage Cytarabine

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0010711
mg
An Tag
Descripción

day dosage Cytarabine

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0439228
UMLS CUI [1,2]
C3174092
UMLS CUI [1,3]
C0010711
Lenalidomid-Therapie < 21 Tage pro Zyklus
Descripción

Therapy Lenalidomide

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C1144149
Anderweitige Toxizität, die die protokollgerechte Therapiefortführung verbietet
Descripción

toxicity Therapy cessation

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013221
UMLS CUI [1,2]
C1699848
Beschreibung der Toxizität:
Descripción

toxicity

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
UE-Nummer(n):
Descripción

UE-Number

Tipo de datos

integer

Weitere Kommentare
Descripción

comments

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Datum der Bearbeitung
Descripción

date

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name
Descripción

Name

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027365
Unterschrift
Descripción

signature

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
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Similar models

Dose-Limiting Toxicity (only cycle 1 and 2)

1 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
LeMLAR-Dosisstufe
C0178602 (UMLS CUI-1)
dose-limiting Toxicity
Item
Dose-limiting Toxicity DLT
boolean
C1512043 (UMLS CUI [1,1])
C0013221 (UMLS CUI [1,2])
date dose-limiting Toxicity
Item
Datum der DLT:
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1512043 (UMLS CUI [1,2])
C0013221 (UMLS CUI [1,3])
patient ID
Item
Patientenidentifikation
integer
C1269815 (UMLS CUI [1])
dosage Methotrexate
Item
Methotrexat:
float
C3174092 (UMLS CUI [1,1])
C0025677 (UMLS CUI [1,2])
dose Cytarabine
Item
Cytarabin:
float
C3174092 (UMLS CUI [1,1])
C0010711 (UMLS CUI [1,2])
dose-limiting Toxicity
Item
Dosis-limitierende Toxizität in Zyklus 1
boolean
C1512043 (UMLS CUI [1,1])
C0013221 (UMLS CUI [1,2])
dose-limiting Toxicity
Item
Dosis-limitierende Toxizität in Zyklus 2
boolean
C1512043 (UMLS CUI [1,1])
C0013221 (UMLS CUI [1,2])
therapy continued
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 8 (+ ≤ 3 Tage)
boolean
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therapy continued
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 15 (+ ≤ 6 Tage)
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1])
therapy continued
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 29 (+ ≤ 7 Tage)
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1])
therapy continued granulocyte
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Granulozyten < 0.5/nl
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1,1])
C0018183 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Thrombozyten < 25/nl
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C3494713 (UMLS CUI [1,1])
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therapy continued Creatinine clearance measurement
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Kreatinin-Clearance < 60 ml/min
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therapy continued Bilirubin
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Bilirubin ≥ 3.0 mg/dl
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Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen GOT ≥ 6 x obere Normgrenze
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Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen GPT ≥ 6 x obere Normgrenze
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Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Mukositis Grad 3 oder 4
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Dosisreduktion von Methotrexat erforderlich
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C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0441610 (UMLS CUI [1,2])
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dosage Methotrexate
Item
Verabreichte Dosis
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Item
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Item
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C0441610 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Verabreichte Dosis
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Item
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integer
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Therapy Lenalidomide
Item
Lenalidomid-Therapie < 21 Tage pro Zyklus
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toxicity Therapy cessation
Item
Anderweitige Toxizität, die die protokollgerechte Therapiefortführung verbietet
boolean
C0013221 (UMLS CUI [1,1])
C1699848 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Beschreibung der Toxizität:
text
C0013221 (UMLS CUI [1])
UE-Number
Item
UE-Nummer(n):
integer
comments
Item
Weitere Kommentare
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
date
Item
Datum der Bearbeitung
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Name
Item
Name
text
C0027365 (UMLS CUI [1])
signature
Item
Unterschrift
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
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