ID

17711

Descrizione

Study part: Dose-Limiting Toxicity LeMLAR-Studie. Lenalidomide in conjunction with methotrexate, leucovorin, cytarabine and rituximab for the treatment of relapsed or refractory CD20-positive aggressive lymphomas: an open-label, multicenter phase I/II trial. Publication granted by Prof. Dührsen and provided by Claudia Ose, University clinic Essen, NCT01788189, Version 1.3-28.04.2013.doc.

Keywords

versioni (1)
  1. 28/09/16 28/09/16 -
Caricato su

28 settembre 2016

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Dose-Limiting Toxicity LeMLAR-Studie Lymphoma NCT01788189

Tedesco

Dose-Limiting Toxicity (only cycle 1 and 2)

1 moduli  
LeMLAR-Dosisstufe
Descrizione

LeMLAR-Dosisstufe

Alias
UMLS CUI-1
C0178602
Dose-limiting Toxicity DLT
Descrizione

dose-limiting Toxicity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512043
UMLS CUI [1,2]
C0013221
Datum der DLT:
Descrizione

date dose-limiting Toxicity

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1512043
UMLS CUI [1,3]
C0013221
Patientenidentifikation
Descrizione

patient ID

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1269815
Methotrexat:
Descrizione

dosage Methotrexate

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg/m²
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0025677
mg/m²
Cytarabin:
Descrizione

dose Cytarabine

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg/m²
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0010711
mg/m²
Dosis-limitierende Toxizität in Zyklus 1
Descrizione

dose-limiting Toxicity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512043
UMLS CUI [1,2]
C0013221
Dosis-limitierende Toxizität in Zyklus 2
Descrizione

dose-limiting Toxicity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512043
UMLS CUI [1,2]
C0013221
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 8 (+ ≤ 3 Tage)
Descrizione

therapy continued

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3494713
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 15 (+ ≤ 6 Tage)
Descrizione

therapy continued

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3494713
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 29 (+ ≤ 7 Tage)
Descrizione

therapy continued

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3494713
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Granulozyten < 0.5/nl
Descrizione

therapy continued granulocyte

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0018183
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Thrombozyten < 25/nl
Descrizione

therapy continued Blood Platelets

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0005821
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Kreatinin-Clearance < 60 ml/min
Descrizione

therapy continued Creatinine clearance measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0373595
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Bilirubin ≥ 3.0 mg/dl
Descrizione

therapy continued Bilirubin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0005437
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen GOT ≥ 6 x obere Normgrenze
Descrizione

therapy continued GOT

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0201899
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen GPT ≥ 6 x obere Normgrenze
Descrizione

therapy continued GPT

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0201836
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Mukositis Grad 3 oder 4
Descrizione

therapy continued mucositis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3494713
UMLS CUI [1,2]
C0333355
Dosisreduktion von Methotrexat erforderlich
Descrizione

Dosage Reduction Methotrexate

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0441610
UMLS CUI [1,3]
C0025677
Verabreichte Dosis
Descrizione

dosage Methotrexate

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0025677
mg
An Tag
Descrizione

day dosage Methotrexate

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0439228
UMLS CUI [1,2]
C3174092
UMLS CUI [1,3]
C0025677
Dosisreduktion von Cytarabin erforderlich
Descrizione

Dosage Reduction Cytarabine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0441610
UMLS CUI [1,3]
C0010711
Verabreichte Dosis
Descrizione

dosage Cytarabine

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0010711
mg
An Tag
Descrizione

day dosage Cytarabine

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0439228
UMLS CUI [1,2]
C3174092
UMLS CUI [1,3]
C0010711
Lenalidomid-Therapie < 21 Tage pro Zyklus
Descrizione

Therapy Lenalidomide

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C1144149
Anderweitige Toxizität, die die protokollgerechte Therapiefortführung verbietet
Descrizione

toxicity Therapy cessation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013221
UMLS CUI [1,2]
C1699848
Beschreibung der Toxizität:
Descrizione

toxicity

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
UE-Nummer(n):
Descrizione

UE-Number

Tipo di dati

integer

Weitere Kommentare
Descrizione

comments

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Datum der Bearbeitung
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name
Descrizione

Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027365
Unterschrift
Descrizione

signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Dose-Limiting Toxicity (only cycle 1 and 2)

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
LeMLAR-Dosisstufe
C0178602 (UMLS CUI-1)
dose-limiting Toxicity
Item
Dose-limiting Toxicity DLT
boolean
C1512043 (UMLS CUI [1,1])
C0013221 (UMLS CUI [1,2])
date dose-limiting Toxicity
Item
Datum der DLT:
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1512043 (UMLS CUI [1,2])
C0013221 (UMLS CUI [1,3])
patient ID
Item
Patientenidentifikation
integer
C1269815 (UMLS CUI [1])
dosage Methotrexate
Item
Methotrexat:
float
C3174092 (UMLS CUI [1,1])
C0025677 (UMLS CUI [1,2])
dose Cytarabine
Item
Cytarabin:
float
C3174092 (UMLS CUI [1,1])
C0010711 (UMLS CUI [1,2])
dose-limiting Toxicity
Item
Dosis-limitierende Toxizität in Zyklus 1
boolean
C1512043 (UMLS CUI [1,1])
C0013221 (UMLS CUI [1,2])
dose-limiting Toxicity
Item
Dosis-limitierende Toxizität in Zyklus 2
boolean
C1512043 (UMLS CUI [1,1])
C0013221 (UMLS CUI [1,2])
therapy continued
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 8 (+ ≤ 3 Tage)
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1])
therapy continued
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 15 (+ ≤ 6 Tage)
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1])
therapy continued
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung an Tag 29 (+ ≤ 7 Tage)
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1])
therapy continued granulocyte
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Granulozyten < 0.5/nl
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1,1])
C0018183 (UMLS CUI [1,2])
therapy continued Blood Platelets
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Thrombozyten < 25/nl
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1,1])
C0005821 (UMLS CUI [1,2])
therapy continued Creatinine clearance measurement
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Kreatinin-Clearance < 60 ml/min
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1,1])
C0373595 (UMLS CUI [1,2])
therapy continued Bilirubin
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Bilirubin ≥ 3.0 mg/dl
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1,1])
C0005437 (UMLS CUI [1,2])
therapy continued GOT
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen GOT ≥ 6 x obere Normgrenze
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1,1])
C0201899 (UMLS CUI [1,2])
therapy continued GPT
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen GPT ≥ 6 x obere Normgrenze
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1,1])
C0201836 (UMLS CUI [1,2])
therapy continued mucositis
Item
Unzureichende Voraussetzung für die Therapiefortsetzung wegen Mukositis Grad 3 oder 4
boolean
C3494713 (UMLS CUI [1,1])
C0333355 (UMLS CUI [1,2])
Dosage Reduction Methotrexate
Item
Dosisreduktion von Methotrexat erforderlich
boolean
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0441610 (UMLS CUI [1,2])
C0025677 (UMLS CUI [1,3])
dosage Methotrexate
Item
Verabreichte Dosis
float
C3174092 (UMLS CUI [1,1])
C0025677 (UMLS CUI [1,2])
day dosage Methotrexate
Item
An Tag
integer
C0439228 (UMLS CUI [1,1])
C3174092 (UMLS CUI [1,2])
C0025677 (UMLS CUI [1,3])
Dosage Reduction Cytarabine
Item
Dosisreduktion von Cytarabin erforderlich
boolean
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0441610 (UMLS CUI [1,2])
C0010711 (UMLS CUI [1,3])
dosage Cytarabine
Item
Verabreichte Dosis
float
C3174092 (UMLS CUI [1,1])
C0010711 (UMLS CUI [1,2])
day dosage Cytarabine
Item
An Tag
integer
C0439228 (UMLS CUI [1,1])
C3174092 (UMLS CUI [1,2])
C0010711 (UMLS CUI [1,3])
Therapy Lenalidomide
Item
Lenalidomid-Therapie < 21 Tage pro Zyklus
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C1144149 (UMLS CUI [1,2])
toxicity Therapy cessation
Item
Anderweitige Toxizität, die die protokollgerechte Therapiefortführung verbietet
boolean
C0013221 (UMLS CUI [1,1])
C1699848 (UMLS CUI [1,2])
toxicity
Item
Beschreibung der Toxizität:
text
C0013221 (UMLS CUI [1])
UE-Number
Item
UE-Nummer(n):
integer
comments
Item
Weitere Kommentare
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
date
Item
Datum der Bearbeitung
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Name
Item
Name
text
C0027365 (UMLS CUI [1])
signature
Item
Unterschrift
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial