ID

44070

Descripción

Study part: Arm B / TACE. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.

Palabras clave

Versiones (2)
  1. 26/11/17 26/11/17 -
  2. 20/9/21 20/9/21 -
Titular de derechos de autor

Charité – University of medicine Berlin

Subido en

20 de septiembre de 2021

DOI

Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.

Licencia

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentarios del modelo :

Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.

Volver a los comentarios del modelo
Comentarios de grupo de elementos para :

Comentarios del elemento para :

Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.

Arm B / TACE SirTac NCT02936388

Alemán

Arm B / TACE

1 formularios  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Arm B / TACE
Arm B / TACE
Descripción

Arm B / TACE

Alias
UMLS CUI-1
C1320290
Patienten-ID:
Descripción

Patienten-ID

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Random. Nr.:
Descripción

Randomization number

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0034656
Datum der Behandlung:
Descripción

date of therapy

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Nummer der therapeutischen Sitzung:
Descripción

number of therapy

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0750480
Katheterposition:
Descripción

site catheter

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1515974
UMLS CUI [1,2]
C0085590
Welche Leberlappen wurde behandelt?
Descripción

liver lobe

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0447541
Dauer der gesamten Behandlung:
Descripción

Therapy duration

Tipo de datos

text

Unidades de medida
  • min
Alias
UMLS CUI [1]
C0444921
min
Cisplatin Dosis
Descripción

dosage cisplatin

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0008838
Dosiseskalation erfolgt?
Descripción

Dose Escalation

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3816728
Wenn nein, warum nicht?
Descripción

reason

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0566251
EmboCept® S-Dosis:
Descripción

dosage

Tipo de datos

text

Unidades de medida
  • ml
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
ml
Applikationszeit:
Descripción

time medication

Tipo de datos

text

Unidades de medida
  • min
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040223
UMLS CUI [1,2]
C0013227
min
EmboCept® S - Chemotherapie in Folge
Descripción

chemotherapy

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
EmboCept® S - Chemotherapie - Gemisch
Descripción

Chemotherapy

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
EmboCept® S - als Abschlus
Descripción

Chemotherapy

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
Verabreichte Kontrastmitteldosis:
Descripción

dosage contrast media

Tipo de datos

text

Unidades de medida
  • ml
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0009924
ml
Art des KM:
Descripción

type of contrast media

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332307
UMLS CUI [1,2]
C0009924
Verabreichte Begleitmedikation (z. B. Schmerzmittel, Antiemese, PPI, Steroide, Antibiotika):
Descripción

concomitant medication

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Akute Nebenwirkungen
Descripción

Akute Nebenwirkungen

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Akute Nebenwirkungen:
Descripción

(innerhalb der ersten 24 Std.)

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Kommentar:
Descripción

comment

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Ausgefüllt/bestätigt am:
Descripción

date

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Descripción

investigator name

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Descripción

Investigator signature

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Volver a la parte superior de la página

Similar models

Arm B / TACE

1 formularios
  1. StudyEvent: ODM
    1. Arm B / TACE
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Arm B / TACE
C1320290 (UMLS CUI-1)
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Randomization number
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
date of therapy
Item
Datum der Behandlung:
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
number of therapy
Item
Nummer der therapeutischen Sitzung:
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
Item
Katheterposition:
text
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0085590 (UMLS CUI [1,2])
site catheter
Code List
Katheterposition:
CL Item
A. hep. prop. (A. hep. prop.)
C0226301 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
A. hep. sin. (A. hep. sin.)
C0226302 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
A. hep. dex. (A. hep. dex.)
C0226306 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
superselektiv (superselektiv)
C3702378 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Welche Leberlappen wurde behandelt?
text
C0447541 (UMLS CUI [1])
liver lobe
Code List
Welche Leberlappen wurde behandelt?
CL Item
links (links)
CL Item
rechts (rechts)
CL Item
beide Lappen (beide Lappen)
Therapy duration
Item
Dauer der gesamten Behandlung:
text
C0444921 (UMLS CUI [1])
Item
Cisplatin Dosis
text
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0008838 (UMLS CUI [1,2])
dosage cisplatin
Code List
Cisplatin Dosis
CL Item
50mg (50mg)
CL Item
75mg (75mg)
CL Item
100mg (100mg)
Dose Escalation
Item
Dosiseskalation erfolgt?
boolean
C3816728 (UMLS CUI [1])
reason
Item
Wenn nein, warum nicht?
text
C0566251 (UMLS CUI [1])
dosage
Item
EmboCept® S-Dosis:
text
C0178602 (UMLS CUI [1])
time medication
Item
Applikationszeit:
text
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
chemotherapy
Item
EmboCept® S - Chemotherapie in Folge
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1])
Chemotherapy
Item
EmboCept® S - Chemotherapie - Gemisch
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1])
Chemotherapy
Item
EmboCept® S - als Abschlus
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1])
dosage contrast media
Item
Verabreichte Kontrastmitteldosis:
text
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0009924 (UMLS CUI [1,2])
type of contrast media
Item
Art des KM:
text
C0332307 (UMLS CUI [1,1])
C0009924 (UMLS CUI [1,2])
concomitant medication
Item
Verabreichte Begleitmedikation (z. B. Schmerzmittel, Antiemese, PPI, Steroide, Antibiotika):
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Item Group
Akute Nebenwirkungen
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse Events
Item
Akute Nebenwirkungen:
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
comment
Item
Kommentar:
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Volver a la parte superior de la página 

Contacto

Utilice este formulario para comentarios, preguntas y sugerencias.

Los campos marcados con * son obligatorios.

Ayuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial