Informatie:
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ID
44070
Beschrijving
Study part: Arm B / TACE. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.
Trefwoorden
Versies (2)
- 26-11-17 26-11-17 -
- 20-09-21 20-09-21 -
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Charité – University of medicine Berlin
Geüploaded op
20 september 2021
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Arm B / TACE SirTac NCT02936388
Similar models
Arm B / TACE
- StudyEvent: ODM
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Randomization number
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
date of therapy
Item
Datum der Behandlung:
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
number of therapy
Item
Nummer der therapeutischen Sitzung:
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
A. hep. prop. (A. hep. prop.)
C0226301 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
A. hep. sin. (A. hep. sin.)
C0226302 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
A. hep. dex. (A. hep. dex.)
C0226306 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
superselektiv (superselektiv)
C3702378 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
(Comment:de)
CL Item
links (links)
CL Item
rechts (rechts)
CL Item
beide Lappen (beide Lappen)
Therapy duration
Item
Dauer der gesamten Behandlung:
text
C0444921 (UMLS CUI [1])
CL Item
50mg (50mg)
CL Item
75mg (75mg)
CL Item
100mg (100mg)
Dose Escalation
Item
Dosiseskalation erfolgt?
boolean
C3816728 (UMLS CUI [1])
reason
Item
Wenn nein, warum nicht?
text
C0566251 (UMLS CUI [1])
dosage
Item
EmboCept® S-Dosis:
text
C0178602 (UMLS CUI [1])
time medication
Item
Applikationszeit:
text
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
chemotherapy
Item
EmboCept® S - Chemotherapie in Folge
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1])
Chemotherapy
Item
EmboCept® S - Chemotherapie - Gemisch
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1])
Chemotherapy
Item
EmboCept® S - als Abschlus
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1])
dosage contrast media
Item
Verabreichte Kontrastmitteldosis:
text
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0009924 (UMLS CUI [1,2])
C0009924 (UMLS CUI [1,2])
type of contrast media
Item
Art des KM:
text
C0332307 (UMLS CUI [1,1])
C0009924 (UMLS CUI [1,2])
C0009924 (UMLS CUI [1,2])
concomitant medication
Item
Verabreichte Begleitmedikation (z. B. Schmerzmittel, Antiemese, PPI, Steroide, Antibiotika):
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Adverse Events
Item
Akute Nebenwirkungen:
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
comment
Item
Kommentar:
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])