ID

4860

Descrição

ODM derived from http://clinicaltrials.gov/show/NCT00168051

Link

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00168051

Palavras-chave

  1. 05/12/2011 05/12/2011 -
  2. 13/04/2014 13/04/2014 - Julian Varghese
  3. 10/08/2014 10/08/2014 - Martin Dugas
  4. 20/09/2021 20/09/2021 -
Transferido a

13 de abril de 2014

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Eligibility NCT00168051 Hemophilia A

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility
Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

18 Years to 64 Years
Descrição

Age

Tipo de dados

boolean

Male
Descrição

Gender

Tipo de dados

boolean

Severe hemophilia A
Descrição

Severe hemophilia A

Tipo de dados

boolean

Previously treated patients with at least 150 exposure days to any Factor VIII product
Descrição

Treatment with Factor VIII

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Hypersensitivity to any recombinant Factor VIII product
Descrição

Hypersensitivity Factor VIII

Tipo de dados

boolean

History of or current Factor VIII inhibitor
Descrição

Factor VIII inhibitor

Tipo de dados

boolean

Bleeding episode or other reason requiring Factor VIII treatment within 3 days of study
Descrição

Bleeding episode

Tipo de dados

boolean

Medical concepts
Descrição

Medical concepts

Age
Descrição

Age

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI
C0001779
SNOMED CT 2010_0731
102518004
Gender
Descrição

Gender

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI
C0024554
SNOMED CT 2010_0731
263495000
LOINC Version 232
MTHU002975
Diagnosis
Descrição

Diagnosis

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI
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SNOMED CT 2010_0731
439401001
LOINC Version 232
MTHU008876
Hemophilia A
Descrição

Factor VIII deficiency

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI
C0019069
SNOMED CT 2010_0731
234440005
MedDRA 13.1
10016080
ICD-10-CM Version 2010
D66
ICD-9-CM Version 2011
286.0
Medication
Descrição

Pharmaceutical Preparations

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI
C0013227
Hypersensitivity
Descrição

Allergy

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI
C0020517
SNOMED CT 2010_0731
257550005
ICD-10-CM Version 2010
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Factor VIII inhibitor
Descrição

Factor VIII antibody

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI
C0368953
SNOMED CT 2010_0731
58730008
LOINC Version 232
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Bleeding tendency
Descrição

Bleeding diathesis

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI
C0005779
SNOMED CT 2010_0731
248250000
MedDRA 13.1
10005134

Similar models

Eligibility

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Inclusion Criteria
Age
Item
18 Years to 64 Years
boolean
Gender
Item
Male
boolean
Severe hemophilia A
Item
Severe hemophilia A
boolean
Treatment with Factor VIII
Item
Previously treated patients with at least 150 exposure days to any Factor VIII product
boolean
Item Group
Exclusion Criteria
Hypersensitivity Factor VIII
Item
Hypersensitivity to any recombinant Factor VIII product
boolean
Factor VIII inhibitor
Item
History of or current Factor VIII inhibitor
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Bleeding episode
Item
Bleeding episode or other reason requiring Factor VIII treatment within 3 days of study
boolean
Item Group
Medical concepts
Age
Item
Age
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Gender
Item
Gender
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Diagnosis
Item
Diagnosis
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Item
Hemophilia A
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D66 (ICD-10-CM Version 2010)
286.0 (ICD-9-CM Version 2011)
Pharmaceutical Preparations
Item
Medication
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Allergy
Item
Hypersensitivity
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Factor VIII antibody
Item
Factor VIII inhibitor
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Bleeding diathesis
Item
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