ID

27862

Beschreibung

Study part: Concomitant Medication. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.

Stichworte

Versionen (1)
  1. 03.12.17 03.12.17 -
Rechteinhaber

Charité – University of medicine Berlin

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3. Dezember 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Concomitant Medication SirTac NCT02936388

Deutsch

Concomitant Medication

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Begleitmedikation
Beschreibung

Begleitmedikation

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Patienten-ID:
Beschreibung

Patienten-ID

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Random. Nr.:
Beschreibung

Random. Nr.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0034656
Medikamente
Beschreibung

medication name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2360065
Applikation
Beschreibung

drug administration route

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
Dosis inklusiv Einheit
Beschreibung

dosage

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
Grund der Einnahme
Beschreibung

Indication

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Stardatum
Beschreibung

start date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Stopdatum
Beschreibung

stop date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Andauernd
Beschreibung

ongoing

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
Ausgefüllt/bestätigt am:
Beschreibung

date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Beschreibung

investigator name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Beschreibung

investigator signature

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
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Concomitant Medication

1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Begleitmedikation
C2347852 (UMLS CUI-1)
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Random. Nr.
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
medication name
Item
Medikamente
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
Item
Applikation
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
drug administration route
Code List
Applikation
CL Item
oral  (1)
CL Item
i.v. (2)
CL Item
i.m. (3)
CL Item
s.c. (4)
CL Item
rektal (5)
CL Item
dermal (6)
CL Item
Inhalation (7)
CL Item
andere (8)
dosage
Item
Dosis inklusiv Einheit
text
C0178602 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Grund der Einnahme
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
start date
Item
Stardatum
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
stop date
Item
Stopdatum
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
ongoing
Item
Andauernd
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
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