ID

27862

Beskrivning

Study part: Concomitant Medication. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.

Nyckelord

  1. 2017-12-03 2017-12-03 -
Rättsinnehavare

Charité – University of medicine Berlin

Uppladdad den

3 december 2017

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0

Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Concomitant Medication SirTac NCT02936388

Concomitant Medication

  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Begleitmedikation
Beskrivning

Begleitmedikation

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Patienten-ID:
Beskrivning

Patienten-ID

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Random. Nr.:
Beskrivning

Random. Nr.

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0034656
Medikamente
Beskrivning

medication name

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2360065
Applikation
Beskrivning

drug administration route

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
Dosis inklusiv Einheit
Beskrivning

dosage

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
Grund der Einnahme
Beskrivning

Indication

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Stardatum
Beskrivning

start date

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Stopdatum
Beskrivning

stop date

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Andauernd
Beskrivning

ongoing

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
Ausgefüllt/bestätigt am:
Beskrivning

date

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Beskrivning

investigator name

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Beskrivning

investigator signature

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

Similar models

Concomitant Medication

  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Begleitmedikation
C2347852 (UMLS CUI-1)
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Random. Nr.
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
medication name
Item
Medikamente
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
Item
Applikation
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
Code List
Applikation
CL Item
oral  (1)
CL Item
i.v. (2)
CL Item
i.m. (3)
CL Item
s.c. (4)
CL Item
rektal (5)
CL Item
dermal (6)
CL Item
Inhalation (7)
CL Item
andere (8)
dosage
Item
Dosis inklusiv Einheit
text
C0178602 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Grund der Einnahme
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
start date
Item
Stardatum
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
stop date
Item
Stopdatum
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
ongoing
Item
Andauernd
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial