ID

27862

Descrizione

Study part: Concomitant Medication. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.

Keywords

versioni (1)
  1. 03/12/17 03/12/17 -
Titolare del copyright

Charité – University of medicine Berlin

Caricato su

3 dicembre 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Concomitant Medication SirTac NCT02936388

Tedesco

Concomitant Medication

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Begleitmedikation
Descrizione

Begleitmedikation

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Patienten-ID:
Descrizione

Patienten-ID

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Random. Nr.:
Descrizione

Random. Nr.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0034656
Medikamente
Descrizione

medication name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2360065
Applikation
Descrizione

drug administration route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
Dosis inklusiv Einheit
Descrizione

dosage

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
Grund der Einnahme
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Stardatum
Descrizione

start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Stopdatum
Descrizione

stop date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Andauernd
Descrizione

ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
Ausgefüllt/bestätigt am:
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Descrizione

investigator name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Descrizione

investigator signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Concomitant Medication

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Concomitant Medication
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Begleitmedikation
C2347852 (UMLS CUI-1)
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Random. Nr.
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
medication name
Item
Medikamente
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
Item
Applikation
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
drug administration route
Code List
Applikation
CL Item
oral  (1)
CL Item
i.v. (2)
CL Item
i.m. (3)
CL Item
s.c. (4)
CL Item
rektal (5)
CL Item
dermal (6)
CL Item
Inhalation (7)
CL Item
andere (8)
dosage
Item
Dosis inklusiv Einheit
text
C0178602 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Grund der Einnahme
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
start date
Item
Stardatum
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
stop date
Item
Stopdatum
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
ongoing
Item
Andauernd
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial