ID

28083

Descripción

NCT02695940 A Phase 2a, Proof of Concept Trial, Testing Twice Daily Application of LEO 124249 Ointment 30 mg/g in the Treatment of Mild to Moderate Inverse Psoriasis. Quelle: Prof. Dr. Dr. h.c. Thomas Luger University Hospital of Muenster Department of Dermatology

Palabras clave

  1. 16/12/17 16/12/17 -
  2. 18/12/17 18/12/17 -
  3. 17/1/18 17/1/18 -
  4. 19/1/18 19/1/18 -
  5. 27/9/21 27/9/21 -
Titular de derechos de autor

Prof. Dr. Dr. h.c. Thomas Luger

Subido en

16 de diciembre de 2017

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Screening Visit 1 Psoriasis NCT02695940

Screening Visit 1 Psoriasis NCT02695940

Administrative data
Descripción

Administrative data

Date
Descripción

Date

Tipo de datos

date

Pat. #
Descripción

Patient ID

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
I. Eignungskriterien
Descripción

I. Eignungskriterien

Ein- und Ausschlusskriterien überprüft durch:
Descripción

Eligibility staff member

Tipo de datos

text

Aufklärung durch:
Descripción

Information staff member

Tipo de datos

text

Einwilligungserklärung unterschrieben am:
Descripción

Informed consent date

Tipo de datos

date

Einwilligungserklärung unterschrieben um:
Descripción

Informed consent time

Tipo de datos

time

Einwilligungserklärung unterschrieben mit Version Nummer
Descripción

Informed consent version number

Tipo de datos

text

Original der Einverständniserklärungen/Versicherungsbestätigung sowie Patientenausweis ausgehändigt
Descripción

handing over documents

Tipo de datos

boolean

Hausarztbrief mitgegeben (siehe Kopie)
Descripción

medical report

Tipo de datos

boolean

Patient wurde erinnert wenn er während des Zeitraumes krank wird, neue Medikation einnimmt oder sogar einen Krankenhausaufenthalt hat sich bei uns umgehend zu melden
Descripción

information medical condition

Tipo de datos

boolean

Patient wurde erinnert wenn er während des Zeitraumes krank wird, neue Medikation einnimmt oder sogar einen Krankenhausaufenthalt hat sich bei uns umgehend zu melden durch:
Descripción

medical condition information staff member

Tipo de datos

text

Patient willigt ein, während der Studie eine einfache Barriere (z.B. Pille oder Spirale oder strikte Abstinenz; Pearl-Index < 1) zu verwenden.
Descripción

!!!! auch bei männlichen Pat. abfragen

Tipo de datos

text

Nein, weil
Descripción

contraception refusal reason

Tipo de datos

text

NA, weil
Descripción

contraception not specified reason

Tipo de datos

text

Form der Verhütung
Descripción

Type of contraception

Tipo de datos

text

II. Demographie
Descripción

II. Demographie

Geburtsjahr
Descripción

Year of birth

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826771
Alter bei Einwilligung
Descripción

Age at consent

Tipo de datos

integer

Geschlecht
Descripción

Sex

Tipo de datos

text

Hauttyp (nach Fitzpatrick)
Descripción

skin type Fitzpatrick

Tipo de datos

text

Rasse: kaukasisch/White
Descripción

race caucasian

Tipo de datos

boolean

Rasse: Andere
Descripción

other race

Tipo de datos

boolean

Rasse: Andere, bitte spezifizieren
Descripción

race specification

Tipo de datos

text

Rasse: Hispanic or Latino
Descripción

race Hispanic or Latino

Tipo de datos

boolean

III. Medical History
Descripción

III. Medical History

Concomitant diagnosis eingetragen
Descripción

Concomitant diagnosis

Tipo de datos

boolean

Medical History eingetragen
Descripción

Medical History

Tipo de datos

boolean

Prior and concomitant medication eingetragen (der letzten 16 Wochen)
Descripción

Prior and concomitant medication

Tipo de datos

boolean

Körperliche Untersuchung ausfüllen/Haut Schleimhaut Status
Descripción

Physical examination skin mucosal status

Tipo de datos

boolean

TSS
Descripción

Total Sign Score

Tipo de datos

boolean

PGA
Descripción

Physician Global Assessment

Tipo de datos

boolean

Hat Patient auch Plaque Psoriasis?
Descripción

Plaque Psoriasis

Tipo de datos

boolean

Falls ja, wo?
Descripción

Plaque Psoriasis localisation

Tipo de datos

text

IV. Vorläufige Behandlungsareale
Descripción

IV. Vorläufige Behandlungsareale

Vorläufige Behandlungsareale auf dem Worksheet eingezeichnet?
Descripción

Körperregionen und Größe in cm²

Tipo de datos

boolean

V. Labor: a) Vitalzeichen
Descripción

V. Labor: a) Vitalzeichen

Vitalzeichen durch:
Descripción

Examiner vital signs

Tipo de datos

text

Uhrzeit (nach 5 Minuten Ruhezeit)
Descripción

Time vital signs

Tipo de datos

time

1. Messung um:
Descripción

vital signs first measurement time

Tipo de datos

time

1. Messung: Blutdruck
Descripción

RR > 90/60 und < 140/90 mmHg

Tipo de datos

text

Unidades de medida
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005823
mmHg
1. Messung: Puls
Descripción

Pulsfrequenz > 50 und < 100

Tipo de datos

integer

Unidades de medida
  • /min
Alias
UMLS CUI [1]
C0232117
/min
1. Messung: Temp (Ohr)
Descripción

Temp > 25°C und <37,5°C

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • °C
°C
2. Messung um:
Descripción

Im Falle von abnormen Werten, bitte Wiederholung der Vitalzeichenkontrolle nach 15 Minuten.

Tipo de datos

time

2. Messung: Blutdruck
Descripción

RR > 90/60 und < 140/90 mmHg

Tipo de datos

text

Unidades de medida
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005823
mmHg
2. Messung: Puls
Descripción

Pulsfrequenz > 50 und < 100

Tipo de datos

integer

Unidades de medida
  • /min
Alias
UMLS CUI [1]
C0232117
/min
2. Messung: Temp (Ohr)
Descripción

Temp > 25°C und <37,5°C

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • °C
°C
3. Messung um:
Descripción

Im Falle von normalen Werten, bitte eine dritte Messung durchführen.

Tipo de datos

time

3. Messung: Blutdruck
Descripción

RR > 90/60 und < 140/90 mmHg

Tipo de datos

text

Unidades de medida
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005823
mmHg
3. Messung: Puls
Descripción

Pulsfrequenz > 50 und < 100

Tipo de datos

integer

Unidades de medida
  • /min
Alias
UMLS CUI [1]
C0232117
/min
3. Messung: Temp (Ohr)
Descripción

Temp > 25°C und <37,5°C

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • °C
°C
Größe
Descripción

Height

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Gewicht
Descripción

Weight

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
V. Labor: b) 12-Kanal EKG (nach 5-15 Min. Ruhezeit)
Descripción

V. Labor: b) 12-Kanal EKG (nach 5-15 Min. Ruhezeit)

Geschrieben durch:
Descripción

PR >220ms, QRS interval l> 100ms, QTcb > 470ms(Females) / > 450 (Males)

Tipo de datos

text

Uhrzeit:
Descripción

ECG time

Tipo de datos

time

EKG eingesehen durch Arzt:
Descripción

ECG physician

Tipo de datos

text

Zur Analyse zu ERT geschickt durch:
Descripción

ECG analysis

Tipo de datos

text

V. Labor: c) Blutentnahme
Descripción

V. Labor: c) Blutentnahme

Blutentnahme durch:
Descripción

(Haematologie, Biochemie, Infektionsserologie, SS-Test)

Tipo de datos

text

Uhrzeit:
Descripción

blood sample time

Tipo de datos

time

V. Labor: d) Urin Dip-Stick
Descripción

V. Labor: d) Urin Dip-Stick

Urin Dip-Stick durch:
Descripción

Ergebnis siehe Dipsticksheet. Im Falle von Blut oder Eiweiß im Urin, Untersuchung im Zentrallabor.

Tipo de datos

text

Uhrzeit:
Descripción

urine sample time

Tipo de datos

time

SST durch:
Descripción

pregnancy test staff member

Tipo de datos

text

SST
Descripción

pregnancy test result

Tipo de datos

text

VI. Sonstiges
Descripción

VI. Sonstiges

Patient wurde darauf hingewiesen, am Tag der nächsten Visite keine Pflegeprodukte zu verwenden
Descripción

usage care products

Tipo de datos

boolean

Randomisierung: Fax an Proinnovera
Descripción

randomization

Tipo de datos

boolean

Datum
Descripción

Date

Tipo de datos

date

Unterschrift Prüfarzt
Descripción

signature physician

Tipo de datos

text

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Screening Visit 1 Psoriasis NCT02695940

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Administrative data
Date
Item
Date
date
Patient ID
Item
Pat. #
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
I. Eignungskriterien
Eligibility staff member
Item
Ein- und Ausschlusskriterien überprüft durch:
text
Information staff member
Item
Aufklärung durch:
text
Informed consent date
Item
Einwilligungserklärung unterschrieben am:
date
Informed consent time
Item
Einwilligungserklärung unterschrieben um:
time
Informed consent version number
Item
Einwilligungserklärung unterschrieben mit Version Nummer
text
handing over documents
Item
Original der Einverständniserklärungen/Versicherungsbestätigung sowie Patientenausweis ausgehändigt
boolean
medical report
Item
Hausarztbrief mitgegeben (siehe Kopie)
boolean
information medical condition
Item
Patient wurde erinnert wenn er während des Zeitraumes krank wird, neue Medikation einnimmt oder sogar einen Krankenhausaufenthalt hat sich bei uns umgehend zu melden
boolean
medical condition information staff member
Item
Patient wurde erinnert wenn er während des Zeitraumes krank wird, neue Medikation einnimmt oder sogar einen Krankenhausaufenthalt hat sich bei uns umgehend zu melden durch:
text
Item
Patient willigt ein, während der Studie eine einfache Barriere (z.B. Pille oder Spirale oder strikte Abstinenz; Pearl-Index < 1) zu verwenden.
text
Code List
Patient willigt ein, während der Studie eine einfache Barriere (z.B. Pille oder Spirale oder strikte Abstinenz; Pearl-Index < 1) zu verwenden.
CL Item
Ja (Ja)
CL Item
Nein (Nein)
CL Item
NA (NA)
contraception refusal reason
Item
Nein, weil
text
contraception not specified reason
Item
NA, weil
text
Type of contraception
Item
Form der Verhütung
text
Item Group
II. Demographie
Year of birth
Item
Geburtsjahr
integer
C2826771 (UMLS CUI [1])
Age at consent
Item
Alter bei Einwilligung
integer
Item
Geschlecht
text
Code List
Geschlecht
CL Item
männlich (männlich)
CL Item
weiblich (weiblich)
skin type Fitzpatrick
Item
Hauttyp (nach Fitzpatrick)
text
race caucasian
Item
Rasse: kaukasisch/White
boolean
other race
Item
Rasse: Andere
boolean
race specification
Item
Rasse: Andere, bitte spezifizieren
text
race Hispanic or Latino
Item
Rasse: Hispanic or Latino
boolean
Item Group
III. Medical History
Concomitant diagnosis
Item
Concomitant diagnosis eingetragen
boolean
Medical History
Item
Medical History eingetragen
boolean
Prior and concomitant medication
Item
Prior and concomitant medication eingetragen (der letzten 16 Wochen)
boolean
Physical examination skin mucosal status
Item
Körperliche Untersuchung ausfüllen/Haut Schleimhaut Status
boolean
Total Sign Score
Item
TSS
boolean
Physician Global Assessment
Item
PGA
boolean
Plaque Psoriasis
Item
Hat Patient auch Plaque Psoriasis?
boolean
Plaque Psoriasis localisation
Item
Falls ja, wo?
text
Item Group
IV. Vorläufige Behandlungsareale
work sheet
Item
Vorläufige Behandlungsareale auf dem Worksheet eingezeichnet?
boolean
Item Group
V. Labor: a) Vitalzeichen
Examiner vital signs
Item
Vitalzeichen durch:
text
Time vital signs
Item
Uhrzeit (nach 5 Minuten Ruhezeit)
time
vital signs first measurement time
Item
1. Messung um:
time
Blood Pressure first measurement
Item
1. Messung: Blutdruck
text
C0005823 (UMLS CUI [1])
Pulse first measurement
Item
1. Messung: Puls
integer
C0232117 (UMLS CUI [1])
Temperature first measurement
Item
1. Messung: Temp (Ohr)
float
time vital signs second measurement
Item
2. Messung um:
time
Blood Pressure second measurement
Item
2. Messung: Blutdruck
text
C0005823 (UMLS CUI [1])
Pulse second measurement
Item
2. Messung: Puls
integer
C0232117 (UMLS CUI [1])
Temperature second measurement
Item
2. Messung: Temp (Ohr)
float
vital signs third measurement time
Item
3. Messung um:
time
Blood Pressure third measurement
Item
3. Messung: Blutdruck
text
C0005823 (UMLS CUI [1])
Pulse third measurement
Item
3. Messung: Puls
integer
C0232117 (UMLS CUI [1])
Temperature third measurement
Item
3. Messung: Temp (Ohr)
float
Height
Item
Größe
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Gewicht
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Item Group
V. Labor: b) 12-Kanal EKG (nach 5-15 Min. Ruhezeit)
ECG examiner
Item
Geschrieben durch:
text
ECG time
Item
Uhrzeit:
time
ECG physician
Item
EKG eingesehen durch Arzt:
text
ECG analysis
Item
Zur Analyse zu ERT geschickt durch:
text
Item Group
V. Labor: c) Blutentnahme
blood sample staff member
Item
Blutentnahme durch:
text
blood sample time
Item
Uhrzeit:
time
Item Group
V. Labor: d) Urin Dip-Stick
Urine sample staff member
Item
Urin Dip-Stick durch:
text
urine sample time
Item
Uhrzeit:
time
pregnancy test staff member
Item
SST durch:
text
CL Item
Positiv (exclusion) (Positiv (exclusion))
CL Item
Negativ (Negativ)
CL Item
N/A (N/A)
Item Group
VI. Sonstiges
usage care products
Item
Patient wurde darauf hingewiesen, am Tag der nächsten Visite keine Pflegeprodukte zu verwenden
boolean
randomization
Item
Randomisierung: Fax an Proinnovera
boolean
Date
Item
Datum
date
signature physician
Item
Unterschrift Prüfarzt
text

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